J&J: critères d'évaluation atteints dans la RCH
Actualité publiée le 21/02/25 14:40
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(CercleFinance.com) - Johnson & Johnson a annoncé vendredi que son essai de phase III consacré au Tremfya dans le traitement de la rectocolite hémorragique avait atteint tous ses critères d'évaluation primaire et secondaire.
L'étude a montré qu'au bout de 12 semaines, le médicament administré par voie sous-cutanée avait permis à 27,6% des patients traités d'être en rémission, contre 6,5% dans le groupe placebo.
Par ailleurs, 65,6% des participants ont présenté une réponse au traitement, contre 34,5% pour le placebo, avec une amélioration constatée au niveau de l'endoscopie chez 37,3% d'entre eux, à comparer avec 12,9% pour le placebo.
Développé par Janssen, la filiale biopharmaceutique de J&J, Tremfya est un anticorps monoclonal déjà homologué dans l'arthrite psoriasique et le psoriasis en plaques.
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