J&J: demande de licence à la FDA pour un soin du myélome

Actualité publiée le 21/12/20 17:23

(CercleFinance.com) - Les sociétés pharmaceutiques Janssen, de Johnson & Johnson, ont annoncé aujourd'hui soumettre une demande de licence de produits biologiques (BLA) auprès de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis portant sur le ciltacabtagene autoleucel (cilta-cel), un antigène expérimental destiné au traitement des adultes atteints d'un myélome multiple récidivant et/ou réfractaire.

'La soumission d'aujourd'hui marque la première application de thérapie cellulaire de Janssen, mais, plus important encore, rapproche cilta-cel de notre objectif consistant à proposer de nouvelles options médicales aux patients atteints de myélome multiple', a indiqué Mathai Mammen, à la tête de Janssen Research & Development chez Johnson & Johnson.

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