J&J: l'UE approuve une indication élargie du Rybrevant
Actualité publiée le 30/12/24 15:25
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(CercleFinance.com) - Janssen-Cilag International NV, une société de Johnson & Johnson, fait savoir que la Commission européenne a approuvé une extension d'indication de type II pour Rybrevant (amivantamab), en combinaison avec Lazcluze (lazertinib), pour le traitement de première ligne des patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) avancé avec mutations des exons 19 (ex19del) ou 21 (L858R) du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR).
Cette combinaison a montré une amélioration significative de la survie sans progression par rapport à l'osimertinib, en particulier chez les patients non traités auparavant, y compris ceux avec des métastases cérébrales.
L'approbation repose sur les résultats de l'étude de phase 3 ayant montré une réduction de 30 % du risque de progression ou de décès par rapport à l'osimertinib.
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