J&J: la FDA approuve le Stelara dans la maladie de Crohn.
Actualité publiée le 26/09/16 17:05
| Cours | Graphes | News | Forum |
(CercleFinance.com) - Janssen Biotech, une filiale de J&J, a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA) avait approuvé la mise sur le marché de Stelara dans le traitement de la maladie de Crohn.
La molécule devient ainsi le premier médicament contre la maladie de Crohn à viser directement les interleukines, qui jouent un rôle crucial dans les processus inflammatoires et immunitaires.
Lors d'essais cliniques, entre 34% et 56% des utilisateurs du Stelara ont ressenti un soulagement de leurs symptômes dans les six semaines suivant l'administration en intraveineuse du produit.
A noter par ailleurs que Janssen Research & Development, également filiale de Johnson & Johnson, a demandé à la FDA d'autoriser l'ibrutinib dans le traitement du lymphome de la zone marginale ganglionnaire.
Copyright © 2016 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
La molécule devient ainsi le premier médicament contre la maladie de Crohn à viser directement les interleukines, qui jouent un rôle crucial dans les processus inflammatoires et immunitaires.
Lors d'essais cliniques, entre 34% et 56% des utilisateurs du Stelara ont ressenti un soulagement de leurs symptômes dans les six semaines suivant l'administration en intraveineuse du produit.
A noter par ailleurs que Janssen Research & Development, également filiale de Johnson & Johnson, a demandé à la FDA d'autoriser l'ibrutinib dans le traitement du lymphome de la zone marginale ganglionnaire.
Copyright © 2016 CercleFinance.com. Tous droits réservés.