Johnson & Johnson: demandes d'homologation pour Invega.
Actualité publiée le 06/02/09 17:08
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(CercleFinance.com) - Johnson & Johnson Pharamaceutical R&D annonce avoir soumis plusieurs dossiers auprès de la FDA (Food and Drug Administration) américaine, ' qui, en cas d'approbation, devraient élargir les possibilités de traitement pour patients atteints de schizophrénie et de troubles schizo-affectifs, ' notamment sur son médicament Invega.
La société pharmaceutique a soumis sa réponse à la FDA à une réponse formulée en août dernier par les autorités sanitaires américaines au sujet du médicament candidat paliperidone palmitate, injection antipsychotique pour traitement de la schizophrénie.
Par ailleurs, Johnson & Johnson a soumis deux nouvelles demandes d'homologation pour son comprimé Invega pour son utilisation, d'une part, comme monothérapie dans le traitement des troubles schizo-affectifs, et, d'autre part, en combinaison avec des antidépresseurs et/ou stabilisateurs d'humeur.
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La société pharmaceutique a soumis sa réponse à la FDA à une réponse formulée en août dernier par les autorités sanitaires américaines au sujet du médicament candidat paliperidone palmitate, injection antipsychotique pour traitement de la schizophrénie.
Par ailleurs, Johnson & Johnson a soumis deux nouvelles demandes d'homologation pour son comprimé Invega pour son utilisation, d'une part, comme monothérapie dans le traitement des troubles schizo-affectifs, et, d'autre part, en combinaison avec des antidépresseurs et/ou stabilisateurs d'humeur.
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