abcbourse.com

Johnson & Johnson: approbation du Tremfya contre la rectocolite hémorragique


Actualité publiée le 12/09/24 14:50

(AOF) - Johnson & Johnson annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé son produit Tremfya (guselkumab) pour le traitement des adultes atteints de rectocolite hémorragique (RCH) modérément à sévèrement active, une maladie chronique du gros intestin. Le traitement "a entraîné une amélioration significative des symptômes chroniques de la colite ulcéreuse et, surtout, une normalisation de l'aspect endoscopique de la muqueuse intestinale", selon David Rubin, directeur du Centre des maladies inflammatoires de l'intestin de l'université de Chicago.

© 2024 Agence Option Finance (AOF) - Tous droits de reproduction réservés par AOF. AOF collecte ses données auprès des sources qu'elle considère les plus sûres. Toutefois, le lecteur reste seul responsable de leur interprétation et de l'utilisation des informations mises à sa disposition. Ainsi le lecteur devra tenir AOF et ses contributeurs indemnes de toute réclamation résultant de cette utilisation. Agence Option Finance (AOF) est une marque du groupe Option Finance

Vous avez aimé cet article ? Partagez-le avec vos amis en cliquant sur les boutons ci-dessous :

Actualités relatives

20/10/25 Johnson & Johnson dévoile des données encourageantes pour Inlexzo
20/10/25 J&J présente des résultats prometteurs dans le cancer de la vessie invasif
16/10/25 Johnson & Johnson obtient la révision prioritaire de la FDA pour Akeega
16/10/25 J&J dévoile des résultats prometteurs contre le myélome multiple
16/10/25 J&J obtient une revue prioritaire de la FDA pour Akeega
14/10/25 J&J relève son objectif de C.A. pour 2025, mais le 3ème trimestre déçoit un peu