Johnson & Johnson : la FDA approuve un traitement

(AOF) - Les autorités sanitaires américaines ont approuvé IMAAVY du laboratoire Johnson & Johnson. Il s’agit d’un anticorps monoclonal humain destiné à traiter la myasthénie grave généralisée, un trouble immunitaire. Cette décision de la Food & Drug Administration offre une nouvelle option thérapeutique.

Pour Samantha Masterson, présidente-directrice générale de la Myasthenia Gravis Foundation of America, " L'annonce d'aujourd'hui offre une nouvelle option thérapeutique qui pourrait contribuer à atténuer l'incertitude constante et le lourd fardeau physique et mental que représentent les rechutes des symptômes de la myasthénie pour les patients et leurs familles ".

© 2025 Agence Option Finance (AOF) - Tous droits de reproduction réservés par AOF. AOF collecte ses données auprès des sources qu'elle considère les plus sûres. Toutefois, le lecteur reste seul responsable de leur interprétation et de l'utilisation des informations mises à sa disposition. Ainsi le lecteur devra tenir AOF et ses contributeurs indemnes de toute réclamation résultant de cette utilisation. Agence Option Finance (AOF) est une marque du groupe Option Finance