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(CercleFinance.com) - MedinCell et Teva Pharmaceutical Industries annoncent aujourd'hui les résultats positifs d'un essai clinique de phase 3 conçu pour évaluer l'efficacité d'une suspension injectable sous-cutanée de rispéridone à libération prolongée comme traitement des patients atteints de schizophrénie.
L'étude a montré que les patients traités avec l'injection sous-cutanée expérimentale de rispéridone (un groupe recevant une injection une fois par mois, l'autre une fois tous les deux mois) ont atteint le critère d'évaluation principal, à savoir un délai statistiquement significatif avant la rechute par rapport aux patients traités par placebo.
Le risque de rechute diminue ainsi de 62,5% (groupe de l'injection bimestrielle) à 80% (injection mensuelle) par rapport au placebo.
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