MedinCell: feu vert pour des essais cliniques aux Etats-Unis

Actualité publiée le 27/08/19 14:57

(CercleFinance.com) - MedinCell indique qu'un deuxième antipsychotique injectable à action prolongée utilisant sa technologie a obtenu le feu vert de la FDA pour le lancement de son développement clinique. Les premiers essais sur l'homme sont attendus en ce second semestre.

'Nous atteignons notre objectif annoncé qui est d'obtenir au moins une autorisation d'essai clinique par an', a déclaré Christophe Douat, président du directoire. 'C'est notre troisième produit à atteindre le stade clinique'.

mdc-TJK est l'un des trois produits antipsychotiques en développement utilisant la technologie BEPO de MedinCell. Concernant les deux autres produits en développement, l'un est en études cliniques de phase 3 aux États-Unis, l'autre est au stade préclinique.

Copyright © 2019 CercleFinance.com. Tous droits réservés.

Vous avez aimé cet article ? Partagez-le avec vos amis en cliquant sur les boutons ci-dessous :

Actualités relatives

17/04/24 Medincell: le titre monte après l'accord conclu avec AbbVie
17/04/24 Medincell s'allie à AbbVie pour développer jusqu'à 6 produits
16/04/24 Medincell présentera l’accord stratégique de co-développement et de licence avec AbbVie à l’occasion d’un webinaire le 17 avril à 10h00 CEST
16/04/24 Medincell conclut un accord stratégique de co-développement et de licence avec AbbVie pour développer une nouvelle génération de traitements injectables à action prolongée
09/04/24 Medincell: subvention d'Unitaid contre le paludisme
08/04/24 Unitaid accorde à Medincell une subvention complémentaire de 6 millions de dollars pour lutter contre le paludisme