abcbourse.com

Medincell: recul du titre après une étude clinique décevante


Actualité publiée le 15/05/24 12:30

(CercleFinance.com) - Le titre Medincell s'inscrit en forte baisse mercredi à la Bourse de Paris suite à l'annonce de résultats décevants dans une étude de phase 3 consacrée au traitement de la douleur.

Le titre perd plus de 7% à la mi-journée, essuyant, l'une des plus fortes baisses du marché parisien.

L'essai évaluant F14, un nouvel anti-inflammatoire non stéroïdien local (AINS) développé par Arthritis Innovation Corporation (AIC), n'a pas atteint son critère d'évaluation principal, basé sur l'intensité de la douleur sur 14 jours.

Injecté grâce à la technologie BEPO de Medincell, F14 bénéficie d'une libération prolongée administré dans l'articulation au moment d'une arthroplastie totale du genou.

Pour les analystes d'Invest Securities, la série des bonnes nouvelles dont profitait récemment Medincell a pris fin avec ce revers, même s'ils en relativisent la portée.

'Nous estimons que cet échec ne devrait pas constituer un message négatif à retenir, ce programme de phase 3 n'étant pas identifié comme un programme phare de la société', soulignent-ils.

'La collaboration avec Teva constitue selon nous l'essentiel de la valorisation actuelle de Medincell, et le récent accord signé avec AbbVie devrait permettre à la société de construire une franchise forte de son portefeuille dans le domaine de l'inflammation', ajoute la société de Bourse.

'L'échec d'AIC devrait rester 'mineur' au regard du potentiel des autres programmes du pipeline', conclut Invest.

L'action affiche encore un gain de 140% sur les six derniers mois.

Copyright © 2024 CercleFinance.com. Tous droits réservés.

Vous avez aimé cet article ? Partagez-le avec vos amis en cliquant sur les boutons ci-dessous :

Actualités relatives

13/10/25 Medincell flambe et poursuit son rallye haussier grâce à la FDA
13/10/25 Medincell : feu vert de la FDA pour l'Uzedy
13/10/25 Medincell a reçu l'approbation de la FDA pour un traitement
10/10/25 Medincell : La FDA approuve l’extension d’indication de UZEDY® pour le traitement de patients atteints de trouble bipolaire de type I
24/09/25 Medincell : Longavo autorisé au Canada
23/09/25 Approbation au Canada de LONGAVO®, traitement injectable à action prolongée de rispéridone développé par Teva et Medincell