Merck: la FDA approuve le KEYTRUDA suite à un essai
Actualité publiée le 22/03/22 12:39
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(CercleFinance.com) - La FDA approuve le KEYTRUDA (pembrolizumab) de Merck pour les patients atteints d'un carcinome de l'endomètre avancé MSI-H / dMMR, qui ont une progression de la maladie après un traitement systémique antérieur dans n'importe quel contexte et ne sont pas candidats à une chirurgie curative ou à une radiothérapie.
Sur la base de l'essai KEYNOTE-158, les patients recevant KEYTRUDA ont démontré un taux de réponse objective de 46%. Parmi les patients ayant répondu 68 % ont eu des réponses d'une durée de 12 mois ou plus, et 44 % ont eu des réponses de 24 mois ou plus. La durée médiane de réponse (DOR) n'a pas été atteinte (intervalle de 2,9 à 55,7 mois et plus).
' Le taux de réponse objective et la durée de réponse observés dans cet essai renforcent le rôle de KEYTRUDA en tant qu'option de traitement pour ces patients. ' a déclaré le Dr David O'Malley, Division d'oncologie gynécologique, Ohio State University Wexner Medical Center et James Comprehensive Cancer Center.
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