abcbourse.com

Merck: la formulation sous-cutanée du Keytruda probante


Actualité publiée le 27/03/25 17:05

(CercleFinance.com) - Merck a annoncé jeudi que la nouvelle formulation sous-cutanée du Keytruda, son immunothérapie vedette, avait satisfait à ses critères d'évaluation principaux lors d'une étude de phase 3.

Les résultats de l'essai ont montré que l'anticancéreux administré par voie sous-cutanée en association avec du berahyaluronidase avait montré une non-infériorité comparativement au Keytruda administré par voie intraveineuse.

Sur la base de ces données, la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accepté de se pencher sur une approbation de ce nouveau format dans toutes les indications liées au traitement des tumeurs solides jusqu'ici concernées par le Keytruda, avec une décision prévue au mois de septembre.

La nouvelle formulation sous-cutanée du Keytruda présente l'avantage de pouvoir être administrée en seulement deux minutes.

Copyright © 2025 CercleFinance.com. Tous droits réservés.

Vous avez aimé cet article ? Partagez-le avec vos amis en cliquant sur les boutons ci-dessous :

Actualités relatives

18/08/25 Merck: désignation de 'percée thérapeutique' de la FDA pour un traitement du cancer du poumon
18/08/25 Merck obtient le statut de thérapie innovante de la FDA pour un anticancéreux
13/08/25 Merck: Keytruda approuvé au Canada dans le cancer de la tête et du cou
12/08/25 Merck: données favorables dans le cancer de la vessie avec Pfizer
29/07/25 Merck annonce un plan d'économies et revoit certains objectifs annuels
14/07/25 Merck: une pilule prophylactique pré-exposition au VIH entre en phase 3