Néovacs: feu vert européen pour une étude de phase IIa.
Actualité publiée le 06/06/16 08:33
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(CercleFinance.com) - Néovacs dit avoir reçu un avis favorable des autorités réglementaires de différents pays européens concernant une étude clinique de phase IIa menée sur l'IFNα Kinoide dans la dermatomyosite, une maladie auto-immune orpheline.
Cela signifie que la société biotechnologique va pouvoir initier dès le second semestre de cette année un essai clinique sur 30 patients adultes.
Cette étude multicentrique conduite en Europe (France, Italie, Allemagne, Royaume-Uni et Suisse) visera à évaluer l'immunogénicité, la tolérance ainsi que l'efficacité sur le plan biologique et clinique de l'IFNα Kinoide.
L'augmentation de capital annoncée le 1er juin 2016 a notamment vocation à financer le lancement de cet essai clinique, dont le coût total est estimé à 1,5 million d'euros sur deux ans.
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Cela signifie que la société biotechnologique va pouvoir initier dès le second semestre de cette année un essai clinique sur 30 patients adultes.
Cette étude multicentrique conduite en Europe (France, Italie, Allemagne, Royaume-Uni et Suisse) visera à évaluer l'immunogénicité, la tolérance ainsi que l'efficacité sur le plan biologique et clinique de l'IFNα Kinoide.
L'augmentation de capital annoncée le 1er juin 2016 a notamment vocation à financer le lancement de cet essai clinique, dont le coût total est estimé à 1,5 million d'euros sur deux ans.
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