Nicox: +18%, critère d'efficacité atteint dans le glaucome.
Actualité publiée le 25/09/14 09:11
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(CercleFinance.com) - Nicox a annoncé jeudi avec son partenaire Bausch + Lomb que le Vesneo, un médicament expérimental contre le glaucome, avait atteint son critère d'évaluation principal d'efficacité dans le cadre d'études cliniques de phase III.
Cotée à la Bourse de Paris, l'action Nicox affichait des gains de 18% à 2,55 euros jeudi dans les tous premiers échanges.
Dans un communiqué, la société biotechnologique française explique que le Vesneo a réduit efficacement la pression intra-oculaire (PIO), un critère 'très important' de la prise en charge du glaucome et de l'hypertension oculaire, avec un bon profil de tolérance.
Le Vesneo a été découvert dans les laboratoires de recherche de Nicox à Milan, mais les études pivotales de phase III ont été conduites par l'américain Bausch + Lomb.
Bausch + Lomb prévoit de soumettre un dossier de demande d'autorisation de mise sur le marché auprès de la FDA américaine (Food and Drug Administration) à la mi-2015.
La commercialisation aux Etats-Unis pourrait intervenir au cours du premier semestre 2016.
Nicox estime que les pics de ventes du médicament pourraient atteindre environ 500 millions de dollars aux Etats-Unis et environ un milliard de dollars à l'échelle mondiale, ce lui donne les caractéristiques d'un potentiel 'blockbuster'.
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Cotée à la Bourse de Paris, l'action Nicox affichait des gains de 18% à 2,55 euros jeudi dans les tous premiers échanges.
Dans un communiqué, la société biotechnologique française explique que le Vesneo a réduit efficacement la pression intra-oculaire (PIO), un critère 'très important' de la prise en charge du glaucome et de l'hypertension oculaire, avec un bon profil de tolérance.
Le Vesneo a été découvert dans les laboratoires de recherche de Nicox à Milan, mais les études pivotales de phase III ont été conduites par l'américain Bausch + Lomb.
Bausch + Lomb prévoit de soumettre un dossier de demande d'autorisation de mise sur le marché auprès de la FDA américaine (Food and Drug Administration) à la mi-2015.
La commercialisation aux Etats-Unis pourrait intervenir au cours du premier semestre 2016.
Nicox estime que les pics de ventes du médicament pourraient atteindre environ 500 millions de dollars aux Etats-Unis et environ un milliard de dollars à l'échelle mondiale, ce lui donne les caractéristiques d'un potentiel 'blockbuster'.
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