Nicox: approbation de Vyzulta par la FDA.
Actualité publiée le 03/11/17 07:20
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(CercleFinance.com) - Bausch + Lomb, filiale de Valeant Pharmaceuticals International et Nicox annoncent l'approbation par la Food and Drug Administration (FDA) américaine de l'autorisation de mise sur le marché pour Vyzulta, solution ophtalmique de latanoprostène bunod 0,024%.
Ce produit, premier analogue de prostaglandine dont l'un des métabolites est l'oxyde nitrique, est indiqué pour la réduction de la pression intraoculaire chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire.
Vyzulta a été licencié au niveau mondial à Bausch + Lomb par Nicox. A la suite de cette approbation, Nicox recevra 17,5 millions de dollars et fera un paiement de 15 millions de dollars à Pfizer selon les termes d'un précédent accord de licence avec le groupe américain.
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Ce produit, premier analogue de prostaglandine dont l'un des métabolites est l'oxyde nitrique, est indiqué pour la réduction de la pression intraoculaire chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire.
Vyzulta a été licencié au niveau mondial à Bausch + Lomb par Nicox. A la suite de cette approbation, Nicox recevra 17,5 millions de dollars et fera un paiement de 15 millions de dollars à Pfizer selon les termes d'un précédent accord de licence avec le groupe américain.
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