Nicox: des résultats de phase III encourageants.
Actualité publiée le 06/07/16 08:38
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(CercleFinance.com) - Nicox et son partenaire Bausch + Lomb ont annoncé mercredi la publication dans l'American Journal of Ophthalmology de résultats d'une étude de phase III sur leur solution ophtalmique chez les patients atteints de glaucome.
D'après les deux groupes, la seconde étude de phase III publiée dans la revue médicale démontre que le latanoprostène bunod affiche une efficacité supérieure statistiquement significative à celle du maléate de timolol 0,5%.
Il s'agit d'un collyre administré une fois par jour en monothérapie pour réduire la pression intraoculaire (PIO) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire.
Bausch + Lomb, qui appartient à Valeant, a soumis un dossier de demande d'autorisation de mise sur le marché auprès la FDA américaine qui s'est fixée jusqu'au 21 juillet pour finaliser l'évaluation du dossier.
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D'après les deux groupes, la seconde étude de phase III publiée dans la revue médicale démontre que le latanoprostène bunod affiche une efficacité supérieure statistiquement significative à celle du maléate de timolol 0,5%.
Il s'agit d'un collyre administré une fois par jour en monothérapie pour réduire la pression intraoculaire (PIO) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire.
Bausch + Lomb, qui appartient à Valeant, a soumis un dossier de demande d'autorisation de mise sur le marché auprès la FDA américaine qui s'est fixée jusqu'au 21 juillet pour finaliser l'évaluation du dossier.
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