Nicox: exercice d'option sur le latanoprostène bunod.
Actualité publiée le 08/08/14 08:38
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(CercleFinance.com) - Nicox annonce avoir informé Bausch + Lomb, une division de Valeant Pharmaceuticals International, de sa décision d'exercer son option de co-promotion du latanoprostène bunod aux Etats-Unis. Les deux sociétés vont maintenant commencer des négociations en vue de signer un accord de co-promotion à une date ultérieure.
Le latanoprostène bunod est un analogue de la prostaglandine F2-alpha donneur d'oxyde nitrique en phase 3 de développement clinique pour le traitement potentiel du glaucome et de l'hypertension oculaire, donné en licence à Bausch + Lomb en 2010.
Le programme clinique de phase 3 de Bausch + Lomb inclut deux études pivots, Apollo et Lunal, en vue d'un enregistrement du médicament aux Etats-Unis. Valeant a indiqué récemment que les premiers résultats d'efficacité de l'une de ces deux études étaient attendus au troisième trimestre et ceux de la seconde au quatrième.
Valeant a également indiqué que le latanoprostène bunod pourrait être mis sur le marché aux Etats-Unis en 2016, sous réserve d'obtenir l'approbation de la Food and Drug Administration.
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Le latanoprostène bunod est un analogue de la prostaglandine F2-alpha donneur d'oxyde nitrique en phase 3 de développement clinique pour le traitement potentiel du glaucome et de l'hypertension oculaire, donné en licence à Bausch + Lomb en 2010.
Le programme clinique de phase 3 de Bausch + Lomb inclut deux études pivots, Apollo et Lunal, en vue d'un enregistrement du médicament aux Etats-Unis. Valeant a indiqué récemment que les premiers résultats d'efficacité de l'une de ces deux études étaient attendus au troisième trimestre et ceux de la seconde au quatrième.
Valeant a également indiqué que le latanoprostène bunod pourrait être mis sur le marché aux Etats-Unis en 2016, sous réserve d'obtenir l'approbation de la Food and Drug Administration.
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