Nicox: fixe la date d'autorisation pour ZERVIATE aux USA.
Actualité publiée le 11/04/17 07:52
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(CercleFinance.com) - Nicox s'est fixée la date butoir du 8 septembre 2017 pour finaliser son évaluation de la demande d'autorisation de mise sur le marché américain pour ZERVIATE (solution ophtalmique de cétirizine) 0,24%. Il s'agit de son collyre et de formulation brevetée à base de cétirizine développé dans le traitement du prurit oculaire (démangeaisons) associé aux conjonctivites allergiques.
Une autorisation de mise sur le marché de ZERVIATE avant le 1er décembre 2017 déclencherait un paiement de 6,8 millions de dollars en actions Nicox comme paiement d'étape aux anciens actionnaires d'Aciex.
Michele Garufi, Président Directeur Général de Nicox déclare : ' Nous attendons donc deux décisions d'approbation de la FDA au cours des 6 prochains mois pour nos principaux programmes, lesquels pourraient générer des sources de revenus importants et récurrents pour la Société. Pour ZERVIATE, nous continuerons de collaborer avec la FDA en vue d'une potentielle approbation en septembre et d'avancer nos discussions de partenariat, déjà en cours, pour la commercialisation aux États-Unis.'
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Une autorisation de mise sur le marché de ZERVIATE avant le 1er décembre 2017 déclencherait un paiement de 6,8 millions de dollars en actions Nicox comme paiement d'étape aux anciens actionnaires d'Aciex.
Michele Garufi, Président Directeur Général de Nicox déclare : ' Nous attendons donc deux décisions d'approbation de la FDA au cours des 6 prochains mois pour nos principaux programmes, lesquels pourraient générer des sources de revenus importants et récurrents pour la Société. Pour ZERVIATE, nous continuerons de collaborer avec la FDA en vue d'une potentielle approbation en septembre et d'avancer nos discussions de partenariat, déjà en cours, pour la commercialisation aux États-Unis.'
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