NicOx: le titre dopé par l'annonce sur le naproxcinod.
Actualité publiée le 22/03/10 15:31
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(CercleFinance.com) - C'est la deuxième plus forte hausse sur le SBF 120 : vers 15h30, le titre NicOx progresse de 1,8% à 6,50 euros, suite à l'annonce, ce matin, de la publication prochaine d'un nouvel article scientifique dans la revue Osteoarthritis and Cartilage, positif pour le naproxcinod.
Pour rappel, jugeant l'annonce ' mineure ', Aurel maintient aujourd'hui son opinion 'conserver ' sur le titre NicOx, assortie d'un objectif de cours de 6 euros.
Cet article, dont le résumé est déjà disponible en ligne, est issu des résultats de l'étude de phase III (étude 301), portant sur les patients atteints d'arthrose du genou.
Il s'agit de résultats montrant l'efficacité de l'anti-inflammatoire vedette de NicOx (doses de 375 et 750mg) par rapport au placebo et au naproxène 500mg.
En conclusion, naproxcinod a une meilleure efficacité que le placebo et contrairement au naproxène n'a pas d'effet sur la pression artérielle des patients.
Le broker rappelle toutefois que l'échéance importante pour le naproxcinod, reste l'avis du comité consultatif sur l'arthrose et celui du comité consultatif sur la sécurité des médicaments et la gestion des risques, le 12 mai prochain.
Rappelons que ces deux organismes fournissent un avis consultatif à l'agence américaine du médicament (FDA) qui, par la suite, validera ou non la commercialisation de ce nouveau médicament utilisé pour le soulagement des signes et symptômes de l'arthrose.
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Pour rappel, jugeant l'annonce ' mineure ', Aurel maintient aujourd'hui son opinion 'conserver ' sur le titre NicOx, assortie d'un objectif de cours de 6 euros.
Cet article, dont le résumé est déjà disponible en ligne, est issu des résultats de l'étude de phase III (étude 301), portant sur les patients atteints d'arthrose du genou.
Il s'agit de résultats montrant l'efficacité de l'anti-inflammatoire vedette de NicOx (doses de 375 et 750mg) par rapport au placebo et au naproxène 500mg.
En conclusion, naproxcinod a une meilleure efficacité que le placebo et contrairement au naproxène n'a pas d'effet sur la pression artérielle des patients.
Le broker rappelle toutefois que l'échéance importante pour le naproxcinod, reste l'avis du comité consultatif sur l'arthrose et celui du comité consultatif sur la sécurité des médicaments et la gestion des risques, le 12 mai prochain.
Rappelons que ces deux organismes fournissent un avis consultatif à l'agence américaine du médicament (FDA) qui, par la suite, validera ou non la commercialisation de ce nouveau médicament utilisé pour le soulagement des signes et symptômes de l'arthrose.
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