NicOx: nouvelles données favorables sur le naproxcinod.
Actualité publiée le 04/11/08 12:17
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(CercleFinance.com) - NicOx annonce avoir obtenu des données de pression artérielle favorables pour le naproxcinod, son principal médicament en phase de développement, dans le cadre d'une nouvelle étude menée sur 118 patients.
Son titre en profitait pour signer une hausse de 8,1% à 8,1 euros mardi à la mi-séance.
Dans un communiqué, la société biopharmaceutique indique que l'essai clinique de mesure ambulatoire de la pression artérielle (MAPA) a montré une réduction statistiquement significative de la pression artérielle systolique (PAS) par rapport au naproxène, un anti-inflammatoire non stéroidien.
NicOx ajoute que, contrairement au naproxène, le naproxcinod a réduit la pression artérielle diastolique (PAD), avec une bonne sécurité d'emploi et une bonne tolérabilité.
Le naproxcinod, qui appartient à la nouvelle classe des agents anti-inflammatoires inhibiteurs de cyclooxygénase donneurs d'oxyde nitrique (CINODs), approche de la fin du développement clinique de phase III pour le traitement des signes et symptômes de l'arthrose.
La soumission d'un dossier d'enregistrement ('New Drug Application') auprès de la FDA américaine est prévue pour la mi-2009.
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Son titre en profitait pour signer une hausse de 8,1% à 8,1 euros mardi à la mi-séance.
Dans un communiqué, la société biopharmaceutique indique que l'essai clinique de mesure ambulatoire de la pression artérielle (MAPA) a montré une réduction statistiquement significative de la pression artérielle systolique (PAS) par rapport au naproxène, un anti-inflammatoire non stéroidien.
NicOx ajoute que, contrairement au naproxène, le naproxcinod a réduit la pression artérielle diastolique (PAD), avec une bonne sécurité d'emploi et une bonne tolérabilité.
Le naproxcinod, qui appartient à la nouvelle classe des agents anti-inflammatoires inhibiteurs de cyclooxygénase donneurs d'oxyde nitrique (CINODs), approche de la fin du développement clinique de phase III pour le traitement des signes et symptômes de l'arthrose.
La soumission d'un dossier d'enregistrement ('New Drug Application') auprès de la FDA américaine est prévue pour la mi-2009.
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