Nicox: obtient une approbation de la FDA pour ZERVIATE.
Actualité publiée le 31/05/17 15:26
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(CercleFinance.com) - Excellente nouvelle pour Nicox, qui a annoncé ce mercredi après-midi avoir reçu l'approbation de la FDA (Food and Drug Administration, Etats-Unis) pour sa demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) aux Etats-Unis de ZERVIATE.
Cette solution ophtalmique de la cétirizine constitue la première formulation oculaire topique de cet antihistaminique bien connu pour le traitement du prurit oculaire associé aux conjonctivites allergiques.
'Des discussions de partenariat sont en cours pour la licence des droits de commercialisation aux Etats-Unis', a précisé Michele Garufi, PDG de Nicox, qui s'attend à ce que la société renforce sa position de R&D leader dans le domaine de l'ophtalmologie.
Après discussion avec l'AMF, Nicox a demandé la suspension de la cotation de son action ce mercredi. Celle-ci devrait reprendre rapidement.
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Cette solution ophtalmique de la cétirizine constitue la première formulation oculaire topique de cet antihistaminique bien connu pour le traitement du prurit oculaire associé aux conjonctivites allergiques.
'Des discussions de partenariat sont en cours pour la licence des droits de commercialisation aux Etats-Unis', a précisé Michele Garufi, PDG de Nicox, qui s'attend à ce que la société renforce sa position de R&D leader dans le domaine de l'ophtalmologie.
Après discussion avec l'AMF, Nicox a demandé la suspension de la cotation de son action ce mercredi. Celle-ci devrait reprendre rapidement.
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