Nicox: perte nette totale de 19,0 ME à fin décembre.
Actualité publiée le 31/03/17 07:56
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(CercleFinance.com) - Nicox annonce aujourd'hui ses résultats financiers pour l'exercice clos au 31 décembre 2016.
Les dépenses opérationnelles s'élèvent en 2016 à 21,3 ME contre 17,6 ME en 2015. ' L'augmentation des dépenses opérationnelles en 2016 s'explique principalement par les coûts de soumission du dossier de demande d'enregistrement de ZERVIATE, la finalisation de l'essai clinique de sécurité de phase 3b ainsi que par les coûts de développement précliniques de NCX 470 et de NCX 4251 ' indique le groupe.
Le Groupe affiche une perte nette de 6,7 ME à fin décembre 2016 au titre des activités poursuivies contre une perte de 19,8 ME en 2015. ' La diminution significative de la perte en 2016 s'explique principalement par un ajustement de la valeur estimée d'un potentiel complément de prix payable en actions aux anciens actionnaires de la société Nicox Ophtalmics Inc ' explique la direction.
La perte nette totale du Groupe s'élève à 19,0 ME à fin décembre 2016 contre 27,9 ME à fin décembre 2015.
La trésorerie, les équivalents de trésorerie et les instruments financiers du Groupe s'élevaient à 28,9 ME au 31 décembre 2016 contre 29,7 ME au 31 décembre 2015.
' Le transfert de ses opérations commerciales a permis à Nicox de recentrer ses ressources sur son portefeuille thérapeutique de R&D. Les récents nouveaux dépôts des demandes d'autorisation de mise sur le marché de Vyzulta et ZERVIATE confèrent à Nicox deux potentielles approbations de produits en 2017, chacune d'elles étant à même de générer des revenus significatifs et récurrents pour la Société,' a déclaré Michele Garufi, Président Directeur Général de Nicox.
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Les dépenses opérationnelles s'élèvent en 2016 à 21,3 ME contre 17,6 ME en 2015. ' L'augmentation des dépenses opérationnelles en 2016 s'explique principalement par les coûts de soumission du dossier de demande d'enregistrement de ZERVIATE, la finalisation de l'essai clinique de sécurité de phase 3b ainsi que par les coûts de développement précliniques de NCX 470 et de NCX 4251 ' indique le groupe.
Le Groupe affiche une perte nette de 6,7 ME à fin décembre 2016 au titre des activités poursuivies contre une perte de 19,8 ME en 2015. ' La diminution significative de la perte en 2016 s'explique principalement par un ajustement de la valeur estimée d'un potentiel complément de prix payable en actions aux anciens actionnaires de la société Nicox Ophtalmics Inc ' explique la direction.
La perte nette totale du Groupe s'élève à 19,0 ME à fin décembre 2016 contre 27,9 ME à fin décembre 2015.
La trésorerie, les équivalents de trésorerie et les instruments financiers du Groupe s'élevaient à 28,9 ME au 31 décembre 2016 contre 29,7 ME au 31 décembre 2015.
' Le transfert de ses opérations commerciales a permis à Nicox de recentrer ses ressources sur son portefeuille thérapeutique de R&D. Les récents nouveaux dépôts des demandes d'autorisation de mise sur le marché de Vyzulta et ZERVIATE confèrent à Nicox deux potentielles approbations de produits en 2017, chacune d'elles étant à même de générer des revenus significatifs et récurrents pour la Société,' a déclaré Michele Garufi, Président Directeur Général de Nicox.
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