NicOx: rebondit fortement grâce à ses 2 nouvelles molécules.
Actualité publiée le 01/06/10 16:56
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(CercleFinance.com) - Vers 16h50, NicOx poursuit le fort rebond entamé ces derniers jours : le titre progresse de 8,5% à 3,5 euros, après l'annonce ce matin de résultats d'étude précliniques concernant deux nouvelles molécules, le NCX 134 et le NCX 1236.
Toutefois, cela n'a pas convaincu Aurel qui maintient aujourd'hui son opinion ' vendre ' sur le titre NicOx, assortie d'un objectif de cours de 2 euros.
Le bureau d'étude explique que ces deux molécules sont encore en phase préclinique et nécessiteront de nombreuses années de développement avant d'être commercialisées (si leur efficacité est prouvée chez l'homme). Par conséquent, elles ne sont pas valorisées dans son modèle.
Dans le détail, l'expert indique que le NCX 434 est un candidat préclinique pour lutter contre l'OEdème Maculaire Diabétique (OMD) en ophtalmologie. L'étude montre que cette molécule permet une meilleure saturation en oxygène du nerf optique que le traitement de référence (triamcinolone) dans un modèle animal.
L'autre candidat, le NCX 1236 permettrait de lutter contre la douleur neuropathique et a montré des résultats précliniques supérieurs à ceux du traitement de référence (la gabapentine), rappelle l'analyste.
Toutefois, toutes les molécules du pipeline de NicOx sont issues de la même technologie : l'adjonction d'une molécule d'oxyde nitrique à une molécule existante, souligne Aurel.
Hors, si l'autorité des médicaments américaines (' FDA ') n'est pas convaincue de la sécurité d'emploi du naproxcinod et le manifeste dans sa décision le 24 juillet prochain, la question de la pertinence de cette technologie devra être posée, estime le bureau d'étude.
Aurel conclut sa note en expliquant que le futur de la société reste donc dépendant de son produit phare, le naproxcinod, utilisé contre les signes et symptômes de l'arthrose.
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Toutefois, cela n'a pas convaincu Aurel qui maintient aujourd'hui son opinion ' vendre ' sur le titre NicOx, assortie d'un objectif de cours de 2 euros.
Le bureau d'étude explique que ces deux molécules sont encore en phase préclinique et nécessiteront de nombreuses années de développement avant d'être commercialisées (si leur efficacité est prouvée chez l'homme). Par conséquent, elles ne sont pas valorisées dans son modèle.
Dans le détail, l'expert indique que le NCX 434 est un candidat préclinique pour lutter contre l'OEdème Maculaire Diabétique (OMD) en ophtalmologie. L'étude montre que cette molécule permet une meilleure saturation en oxygène du nerf optique que le traitement de référence (triamcinolone) dans un modèle animal.
L'autre candidat, le NCX 1236 permettrait de lutter contre la douleur neuropathique et a montré des résultats précliniques supérieurs à ceux du traitement de référence (la gabapentine), rappelle l'analyste.
Toutefois, toutes les molécules du pipeline de NicOx sont issues de la même technologie : l'adjonction d'une molécule d'oxyde nitrique à une molécule existante, souligne Aurel.
Hors, si l'autorité des médicaments américaines (' FDA ') n'est pas convaincue de la sécurité d'emploi du naproxcinod et le manifeste dans sa décision le 24 juillet prochain, la question de la pertinence de cette technologie devra être posée, estime le bureau d'étude.
Aurel conclut sa note en expliquant que le futur de la société reste donc dépendant de son produit phare, le naproxcinod, utilisé contre les signes et symptômes de l'arthrose.
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