Nicox: recentrage américain autour de Sjö et RetnaGene.
Actualité publiée le 10/07/14 08:47
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(CercleFinance.com) - Nicox a annoncé jeudi le recentrage de ses ressources commerciales américaines autour du déploiement de Sjö et du lancement de RetnaGene.
Sjö est un test de diagnostic pour la détection du syndrome de Goujerot-Sjögren chez les patients souffrant de sécheresse oculaire et les tests RetnaGene permettent d'évaluer les risques de dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA).
Nicox indisue avoir modifié en conséquence les termes de son accord avec Rapid Pathogen Screening (RPS) pour l'Amérique du Nord.
A partir du 1er août 2014, RPS sera à nouveau responsable de la commercialisation auprès des professionnels de la vision en Amérique du Nord d'AdenoPlus, un dispositif médical de diagnostic in vitro (DMDIV) pour faciliter le diagnostic de la conjonctivite aigüe, et de deux autres DMDIV actuellement en développement.
RPS versera une redevance sur ces ventes à Nicox.
Nicox conservera les droits commerciaux d'AdenoPlus et des produits en développement couverts par l'accord de licence dans tous les pays, à l'exception de l'Amérique du Nord.
Selon les termes de l'accord modifié, Nicox ne contribuera plus aux coûts de développement, mais pourrait verser des paiements d'étapes supplémentaires pouvant aller jusqu'à 525.000 dollars.
Nicox versera par ailleurs à RPS des redevances à un chiffre sur les ventes de tous les produits pris en licence auprès de RPS en dehors des Etats-Unis et du Canada.
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Sjö est un test de diagnostic pour la détection du syndrome de Goujerot-Sjögren chez les patients souffrant de sécheresse oculaire et les tests RetnaGene permettent d'évaluer les risques de dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA).
Nicox indisue avoir modifié en conséquence les termes de son accord avec Rapid Pathogen Screening (RPS) pour l'Amérique du Nord.
A partir du 1er août 2014, RPS sera à nouveau responsable de la commercialisation auprès des professionnels de la vision en Amérique du Nord d'AdenoPlus, un dispositif médical de diagnostic in vitro (DMDIV) pour faciliter le diagnostic de la conjonctivite aigüe, et de deux autres DMDIV actuellement en développement.
RPS versera une redevance sur ces ventes à Nicox.
Nicox conservera les droits commerciaux d'AdenoPlus et des produits en développement couverts par l'accord de licence dans tous les pays, à l'exception de l'Amérique du Nord.
Selon les termes de l'accord modifié, Nicox ne contribuera plus aux coûts de développement, mais pourrait verser des paiements d'étapes supplémentaires pouvant aller jusqu'à 525.000 dollars.
Nicox versera par ailleurs à RPS des redevances à un chiffre sur les ventes de tous les produits pris en licence auprès de RPS en dehors des Etats-Unis et du Canada.
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