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Nicox: s'envole de 20% après l'approbation de la FDA.


Actualité publiée le 31/05/17 15:45
(CercleFinance.com) - Le titre s'envole de 20% après l'annonce de l'approbation de la FDA (Food and Drug Administration, Etats-Unis) pour la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) aux Etats-Unis de ZERVIATE.

Cette solution ophtalmique de la cétirizine constitue la première formulation oculaire topique de cet antihistaminique bien connu pour le traitement du prurit oculaire associé aux conjonctivites allergiques.

'Des discussions de partenariat sont en cours pour la licence des droits de commercialisation aux Etats-Unis', a précisé Michele Garufi, PDG de Nicox, qui s'attend à ce que la société renforce sa position de R&D leader dans le domaine de l'ophtalmologie.

Cette autorisation de mise sur le marché de ZERVIATE va déclencher un paiement de 6,8 millions de dollars en actions Nicox comme paiement d'étape aux anciens actionnaires d'Aciex.

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