Pfizer: extension d'indication pour le Lyrica.
Actualité publiée le 21/06/12 16:46
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(CercleFinance.com) - Pfizer a annoncé jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) avait homologué l'utilisation du Lyrica pour le traitement de la douleur neuropathique liée à la blessure et aux lésions de la colonne vertébrale.
La FDA avait octroyé le statut prioritaire à l'examen de la demande sur le Lyrica.
Dans son communiqué, Pfizer estime qu'environ 100.000 personnes - soit environ 40% des 270.000 patients atteints de lésions de la colonne vertébrale aux Etats-Unis - souffrent de douleurs chroniques liées à la pathologie.
Le Lyrica est un analgésique qui se lie avec une grande affinité à une sous-unité spécifique des canaux calciques qui régit la transmission nerveuse dans le cerveau et la moelle épinière. Il permet de réduire l'activité des cellules nerveuses hyperexcitées qui participent à la transmission de la douleur.
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La FDA avait octroyé le statut prioritaire à l'examen de la demande sur le Lyrica.
Dans son communiqué, Pfizer estime qu'environ 100.000 personnes - soit environ 40% des 270.000 patients atteints de lésions de la colonne vertébrale aux Etats-Unis - souffrent de douleurs chroniques liées à la pathologie.
Le Lyrica est un analgésique qui se lie avec une grande affinité à une sous-unité spécifique des canaux calciques qui régit la transmission nerveuse dans le cerveau et la moelle épinière. Il permet de réduire l'activité des cellules nerveuses hyperexcitées qui participent à la transmission de la douleur.
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