Pfizer: la FDA émet des réserves sur le tofacitinib.
Actualité publiée le 07/05/12 16:58
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(CercleFinance.com) - Pfizer parvient à légèrement progresser en Bourse lundi matin en dépit des réserves émises par la FDA sur le tofacitinib, son traitement expérimental contre l'arthrite rhumatoïde.
Dans un document mis en ligne sur son site Internet, l'autorité sanitaire américaine explique qu'il n'est 'pas possible de tirer de conclusions définitives sur les effets du tofacitinib sur les dommages structurels' causés par la maladie, un élément qu'elle juge particulièrement important compte tenu du profil risque/rendement du médicament, associé selon elle à de 'sérieuses préoccupations en termes de sécurité'.
La FDA a entamé l'examen du médicament en vue d'une éventuelle mise sur le marché au mois de décembre dernier.
Pfizer mise beaucoup sur le tofacitinib, un médicament qui s'adresse à un marché d'environ 1,3 million de personnes rien que pour les Etats-Unis, sachant que la maladie touche l'équivalent de 1% de la population mondiale.
Le titre réagissait peu lundi à Wall Street, affichant un gain de 0,1% à 22,4 dollars en toute fin de matinée.
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Dans un document mis en ligne sur son site Internet, l'autorité sanitaire américaine explique qu'il n'est 'pas possible de tirer de conclusions définitives sur les effets du tofacitinib sur les dommages structurels' causés par la maladie, un élément qu'elle juge particulièrement important compte tenu du profil risque/rendement du médicament, associé selon elle à de 'sérieuses préoccupations en termes de sécurité'.
La FDA a entamé l'examen du médicament en vue d'une éventuelle mise sur le marché au mois de décembre dernier.
Pfizer mise beaucoup sur le tofacitinib, un médicament qui s'adresse à un marché d'environ 1,3 million de personnes rien que pour les Etats-Unis, sachant que la maladie touche l'équivalent de 1% de la population mondiale.
Le titre réagissait peu lundi à Wall Street, affichant un gain de 0,1% à 22,4 dollars en toute fin de matinée.
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