Pfizer: la FDA s'accorde un délai de réflexion sur l'Eliquis
Actualité publiée le 01/03/12 14:04
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(CercleFinance.com) - Bristol-Myers Squibb et Pfizer ont annoncé jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait rallongé de trois mois la période d'examen sur l'Eliquis (apixaban), un anticoagulant dont ils ont assuré ensemble le développement.
L'autorité sanitaire américaine a décidé de se donner jusqu'au 28 juin 2012 pour donner ou non son autorisation de mise sur le marché au médicament, qui aide à prévenir la formation de caillots sanguins.
'A ce stade, aucune réunion du comité consultatif de la FDA n'est prévue pour l'examen de la demande d'enregistrement sur l'Eliquis', indiquent les deux groupes dans un communiqué.
Les titres Pfizer (-0,4%) et Bristol-Myers Squibb (-0,1%) étaient attendus en léger repli à l'ouverture de Wall Street jeudi matin.
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L'autorité sanitaire américaine a décidé de se donner jusqu'au 28 juin 2012 pour donner ou non son autorisation de mise sur le marché au médicament, qui aide à prévenir la formation de caillots sanguins.
'A ce stade, aucune réunion du comité consultatif de la FDA n'est prévue pour l'examen de la demande d'enregistrement sur l'Eliquis', indiquent les deux groupes dans un communiqué.
Les titres Pfizer (-0,4%) et Bristol-Myers Squibb (-0,1%) étaient attendus en léger repli à l'ouverture de Wall Street jeudi matin.
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