Pfizer: nouvelle autorisation européenne pour le Xeljanz
Actualité publiée le 01/08/18 13:10
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(CercleFinance.com) - Le groupe pharmaceutique Pfizer annonce ce jour avoir reçu une autorisation de mise sur le marché de la Commission européenne concernant son médicament Xeljanz, pour le traitement de la rectocolite hémorragique active modérée à sévère.
Xeljanz avait déjà été approuvé dans l'UE pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère et pour le traitement de l'arthrite psoriasique active chez les patients adultes.
La colite ulcéreuse est une maladie intestinale inflammatoire qui touche environ 2,1 millions de personnes en Europe.
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Xeljanz avait déjà été approuvé dans l'UE pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère et pour le traitement de l'arthrite psoriasique active chez les patients adultes.
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