Pfizer: nouvelle autorisation pour le Xalkori en Europe.
Actualité publiée le 31/08/16 16:32
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(CercleFinance.com) - Pfizer a annoncé mercredi que la Commission européenne l'avait autorisé à mettre sur le marché son traitement du cancer du poumon non à petites cellules avancé positif au ROS1.
L'Agence européenne du médicament (EMA) avait auparavant recommandé la commercialisation du Xalkori, déjà approuvé aux Etats-Unis dans la même indication.
En Europe, le médicament était déjà disponible dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules avancé présentant une mutation dans le gène ALK.
Le feu vert de Bruxelles est étayé par des essais cliniques ayant démontré la forte activité anti-tumorale de la molécule.
Le titre Pfizer était en baisse de 0,1% à 34,8 dollars mercredi à Wall Street au bout d'une demi-heure de transactions.
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L'Agence européenne du médicament (EMA) avait auparavant recommandé la commercialisation du Xalkori, déjà approuvé aux Etats-Unis dans la même indication.
En Europe, le médicament était déjà disponible dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules avancé présentant une mutation dans le gène ALK.
Le feu vert de Bruxelles est étayé par des essais cliniques ayant démontré la forte activité anti-tumorale de la molécule.
Le titre Pfizer était en baisse de 0,1% à 34,8 dollars mercredi à Wall Street au bout d'une demi-heure de transactions.
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