Pfizer: revue prioritaire de la fda pour le xtandi
Actualité publiée le 20/03/18 12:10
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(CercleFinance.com) - La Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé une revue prioritaire au Xtandi, un traitement contre le cancer de la prostate non métastasé résistant à la castration développé par Pfizer et Astella, ont annoncé mardi les deux groupes.
Les laboratoires pharmaceutiques ont précisé que la FDA avait accepté une nouvelle indication pour le traitement.
Xtandi est actuellement prescrit aux patients souffrant d'un cancer de la prostate métastasé résistant à la castration.
La date cible a été fixée à juillet 2018 par la FDA.
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Les laboratoires pharmaceutiques ont précisé que la FDA avait accepté une nouvelle indication pour le traitement.
Xtandi est actuellement prescrit aux patients souffrant d'un cancer de la prostate métastasé résistant à la castration.
La date cible a été fixée à juillet 2018 par la FDA.
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