Pfizer: un dossier sur l'axitinib déposé auprès de la FDA.
Actualité publiée le 28/06/11 16:25
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(CercleFinance.com) - Pfizer a annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accepté le dossier d'enregistrement sur l'axitinib, son traitement contre le carcinome rénal.
Le groupe biopharmaceutique indique avoir basé son dossier sur des tests cliniques de phase III comparant les effets de l'axitinib à ceux du sorafenib, un traitement existant de la maladie, dont les résultats ont été présentés lors du congrès de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO).
Chaque année, quelque 210.000 cas de cancers rénaux sont diagnostiqués dans le monde, dont 102.000 cas potentiellement fatals.
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Le groupe biopharmaceutique indique avoir basé son dossier sur des tests cliniques de phase III comparant les effets de l'axitinib à ceux du sorafenib, un traitement existant de la maladie, dont les résultats ont été présentés lors du congrès de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO).
Chaque année, quelque 210.000 cas de cancers rénaux sont diagnostiqués dans le monde, dont 102.000 cas potentiellement fatals.
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