abcbourse.com

Sanofi: approbation de Beyfortus dans le VRS en Europe


Actualité publiée le 04/11/22 08:43

(CercleFinance.com) - Sanofi annonce que la Commission européenne a approuvé Beyfortus pour prévenir les infections des voies respiratoires inférieures causées par le VRS chez le nouveau-né et le nourrisson, pendant la première saison de circulation du virus à laquelle ils sont confrontés.

Cette approbation se fonde notamment sur les données des essais cliniques MELODY de phase III, MEDLEY de phase II/III et des essais de phase IIb. Elle suit la recommandation du CHMP de l'Agence européenne des médicaments de septembre 2022.

Beyfortus, codéveloppé par Sanofi et AstraZeneca, est ainsi le premier et le seul agent d'immunisation passive à dose unique indiqué pour tous les nourrissons. Le virus respiratoire syncitial (VRS) infecte presque tous les enfants avant l'âge de deux ans.

Copyright © 2022 CercleFinance.com. Tous droits réservés.

Vous avez aimé cet article ? Partagez-le avec vos amis en cliquant sur les boutons ci-dessous :

Actualités relatives

20/10/25 La FDA accepte l'examen accéléré pour le Tzield de Sanofi
20/10/25 La FDA accepte un examen accéléré pour Sanofi dans le diabète
20/10/25 Des données prometteuses dans les TNE-GEP pour Sanofi
20/10/25 Double actualité pour Sanofi
20/10/25 Nouvelles données positives pour l'Efluelda de Sanofi
17/10/25 Le CHMP souffle le chaud et le froid pour Sanofi