Sanofi: approbation de Dengvaxia par Bruxelles
Actualité publiée le 19/12/18 13:18
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(CercleFinance.com) - Sanofi annonce que la Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché de Dengvaxia, son vaccin contre la dengue, maladie infectieuse transmise par les moustiques que les personnes peuvent contracter jusqu'à quatre fois dans leur vie.
'Les cas de dengue peuvent se transformer en maladie invalidante caractérisée par des épisodes de forte fièvre et de douleurs articulaires sévères. La maladie peut parfois évoluer vers des complications mortelles, appelées dengue hémorragique', rappelle Sanofi.
Dengvaxia sera disponible en Europe pour prévenir la dengue chez les personnes de neuf à 45 ans avec une infection par le virus attestée, et vivant dans des zones d'endémie. Il fait actuellement l'objet d'un examen prioritaire auprès de la FDA américaine.
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'Les cas de dengue peuvent se transformer en maladie invalidante caractérisée par des épisodes de forte fièvre et de douleurs articulaires sévères. La maladie peut parfois évoluer vers des complications mortelles, appelées dengue hémorragique', rappelle Sanofi.
Dengvaxia sera disponible en Europe pour prévenir la dengue chez les personnes de neuf à 45 ans avec une infection par le virus attestée, et vivant dans des zones d'endémie. Il fait actuellement l'objet d'un examen prioritaire auprès de la FDA américaine.
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