Sanofi: approbation pour la maladie du sommeil en RDC
Actualité publiée le 30/01/19 15:27
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(CercleFinance.com) - Sanofi indique que la République Démocratique du Congo (RDC) a autorisé la mise sur le marché du fexinidazole pour le traitement de la trypanosomiase humaine africaine (THA) ou maladie du sommeil causée par le parasite Trypanosoma brucei gambiense.
Transmise par la piqûre d'une mouche tsé-tsé, cette maladie se caractérise par des symptômes neuropsychiatriques et est généralement fatale en l'absence de traitement. Environ 65 millions de personnes sont menacées par cette maladie en Afrique subsaharienne.
Le 16 novembre 2018, l'Agence européenne des médicaments a rendu un avis scientifique favorable au sujet de la demande de mise sur le marché du fexinidazole, se fondant sur les résultats des essais cliniques menés par la Drugs for Neglected Diseases initiative (DNDi).
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Transmise par la piqûre d'une mouche tsé-tsé, cette maladie se caractérise par des symptômes neuropsychiatriques et est généralement fatale en l'absence de traitement. Environ 65 millions de personnes sont menacées par cette maladie en Afrique subsaharienne.
Le 16 novembre 2018, l'Agence européenne des médicaments a rendu un avis scientifique favorable au sujet de la demande de mise sur le marché du fexinidazole, se fondant sur les résultats des essais cliniques menés par la Drugs for Neglected Diseases initiative (DNDi).
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