Sanofi-Aventis: une étude du Lancet favorable au Lantus.
Actualité publiée le 28/03/08 09:42
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(CercleFinance.com) - Le Lantus de Sanofi-Aventis est mieux toléré chez les patients atteints de diabète que le traitement comparable d'Eli Lilly, baptisé Humalog, selon une étude publiée cette semaine dans le journal médical britannique The Lancet.
L'étude, financée par Sanofi-Aventis, a été menée auprès de 418 adultes atteints de diabète de type 2 en Europe et en Australie, durant une période de 44 semaines.
Parmi eux, 205 se sont vu administrer de l'insuline glargine (Lantus) et 210 de l'insoline lispro (Humalog).
Si les chercheurs concluent que les deux traitements sont tout aussi efficaces, ils mettent cependant en avant une préférence pour le Lantus.
'Nous arrivons à la conclusion que l'insuline glargine propose aux patients une alternative simple et efficace plus satisfaisante que l'insuline lispro en ce qui concerne une première initiation d'insulinothérapie, dans la mesure où elle est associée à un moindre risque d'hypoglycémie, de moins d'injections, de moins de surveillance du glucose et d'une plus grande satisfaction chez le patient', indiquent les chercheurs.
Le titre Sanofi-Aventis affichait la plus forte hausse de l'indice CAC 40 ce matin, avec des gains de 1,4% à 47,7 euros.
Copyright © 2008 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
L'étude, financée par Sanofi-Aventis, a été menée auprès de 418 adultes atteints de diabète de type 2 en Europe et en Australie, durant une période de 44 semaines.
Parmi eux, 205 se sont vu administrer de l'insuline glargine (Lantus) et 210 de l'insoline lispro (Humalog).
Si les chercheurs concluent que les deux traitements sont tout aussi efficaces, ils mettent cependant en avant une préférence pour le Lantus.
'Nous arrivons à la conclusion que l'insuline glargine propose aux patients une alternative simple et efficace plus satisfaisante que l'insuline lispro en ce qui concerne une première initiation d'insulinothérapie, dans la mesure où elle est associée à un moindre risque d'hypoglycémie, de moins d'injections, de moins de surveillance du glucose et d'une plus grande satisfaction chez le patient', indiquent les chercheurs.
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