Sanofi: de nouvelles données positives pour Lemtrada.
Actualité publiée le 16/09/16 16:52
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(CercleFinance.com) - Sanofi et son entité mondiale Médecine de spécialités Sanofi Genzyme ont annoncé ce vendredi de nouvelles données expérimentales positives à 6 ans de l'étude de prolongation de Lemtrada (alemtuzumab) menée chez des patients atteints de formes rémittentes de sclérose en plaques (SEP-RR).
Ces résultats seront présentés cette semaine à l'occasion du 32ème congrès du Comité européen pour le traitement et la recherche sur la sclérose en plaques (ECTRIMS) à Londres.
Chez les patients atteints de formes rémittentes de sclérose en plaques traités par Lemtrada dans le cadre des études pivots CARE-MS de phase III, les effets positifs observés au cours des essais de 2 ans se sont maintenus pendant les 4 années supplémentaires de l'étude de prolongation, étant entendu que plus de 90% des patients ont été inscrits dans l'étude de prolongation. Ces patients étaient éligibles à un traitement supplémentaire par Lemtrada au cours de l'étude de prolongation s'ils avaient présenté au moins une rechute ou au moins 2 nouvelles lésions cérébrales ou spinales, ou une augmentation du volume de ces dernières.
'Les données de l'étude de prolongation en cours consacrée à Lemtrada présentées à l'ECTRIMS montrent que plus de la moitié des patients ont bénéficié des effets soutenus du traitement sur l'activité de la maladie, même s'ils avaient reçu leur dernier cycle de traitement 5 ans auparavant', a résumé le Docteur Alasdair Coles, Professeur au Département de neurosciences cliniques de l'Université de Cambridge (Grande-Bretagne), selon lequel 'la cohérence au fil du temps de ces effets sur la rechute, le handicap et l'activité de la maladie mesurée à l'IRM est très prometteuse'.
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Ces résultats seront présentés cette semaine à l'occasion du 32ème congrès du Comité européen pour le traitement et la recherche sur la sclérose en plaques (ECTRIMS) à Londres.
Chez les patients atteints de formes rémittentes de sclérose en plaques traités par Lemtrada dans le cadre des études pivots CARE-MS de phase III, les effets positifs observés au cours des essais de 2 ans se sont maintenus pendant les 4 années supplémentaires de l'étude de prolongation, étant entendu que plus de 90% des patients ont été inscrits dans l'étude de prolongation. Ces patients étaient éligibles à un traitement supplémentaire par Lemtrada au cours de l'étude de prolongation s'ils avaient présenté au moins une rechute ou au moins 2 nouvelles lésions cérébrales ou spinales, ou une augmentation du volume de ces dernières.
'Les données de l'étude de prolongation en cours consacrée à Lemtrada présentées à l'ECTRIMS montrent que plus de la moitié des patients ont bénéficié des effets soutenus du traitement sur l'activité de la maladie, même s'ils avaient reçu leur dernier cycle de traitement 5 ans auparavant', a résumé le Docteur Alasdair Coles, Professeur au Département de neurosciences cliniques de l'Université de Cambridge (Grande-Bretagne), selon lequel 'la cohérence au fil du temps de ces effets sur la rechute, le handicap et l'activité de la maladie mesurée à l'IRM est très prometteuse'.
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