abcbourse.com

Sanofi: des données de phase III positives dans l'UCS


Actualité publiée le 29/07/21 13:57

(CercleFinance.com) - Sanofi annonce qu'un essai pivot de phase III évaluant Dupixent (dupilumab) chez des patients souffrant d'urticaire chronique spontanée (UCS) modérée à sévère, a atteint ses critères d'évaluation principaux et l'ensemble de ses critères secondaires clés à 24 semaines.

L'ajout de Dupixent à un traitement par antihistaminiques a permis d'obtenir une réduction significative des démangeaisons et de l'urticaire chez les patients n'ayant jamais reçu de médicament biologique, comparativement à ceux traités par antihistaminiques seulement.

Les données continuent de renforcer le profil de sécurité bien établi de Dupixent. Environ 300.000 personnes aux États-Unis souffrent d'une UCS modérée à sévère qui ne répond pas adéquatement à un traitement par antihistaminiques seulement.

Copyright © 2021 CercleFinance.com. Tous droits réservés.

Vous avez aimé cet article ? Partagez-le avec vos amis en cliquant sur les boutons ci-dessous :

Actualités relatives

20/10/25 La FDA accepte l'examen accéléré pour le Tzield de Sanofi
20/10/25 La FDA accepte un examen accéléré pour Sanofi dans le diabète
20/10/25 Des données prometteuses dans les TNE-GEP pour Sanofi
20/10/25 Double actualité pour Sanofi
20/10/25 Nouvelles données positives pour l'Efluelda de Sanofi
17/10/25 Le CHMP souffle le chaud et le froid pour Sanofi