Sanofi: résultats de l'essai pivot de l'isatuximab
Actualité publiée le 03/06/19 07:43
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(CercleFinance.com) - Les résultats de l'essai pivot de phase III ICARIA-MM ont montré que l'isatuximab combiné au pomalidomide et à la dexaméthasone a permis d'obtenir des améliorations statistiquement significatives, comparativement à l'association pomalidomide-dexaméthasone (pom+dex) seulement, chez des patients atteints d'un myélome multiple réfractaire ou en rechute (MMRR).
Ces résultats ont été présentés au Congrès annuel 2019 de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) à Chicago. L'isatuximab est un anticorps monoclonal expérimental qui cible un épitope spécifique sur le récepteur CD38 des plasmocytes.
' L'isatuximab combiné au pomalidomide et à la dexaméthasone a permis d'obtenir une réduction impressionnante de 40 % du risque de progression ou de décès comparativement à l'association pomalidomide-dexaméthasoneseulement ', a déclaré le docteur Paul Richardson, investigateur principal, chef du programme clinique et Directeur de la recherche clinique au Jerome Lipper Multiple Myeloma Center du Dana-Farber Cancer Institute.
' Ces résultats sont d'autant plus remarquables que l'essai a inclus une population de patients réfractaires ou en rechute particulièrement difficiles à traiter, qui était à mes yeux très représentative de celle que l'on peut voir en pratique clinique réelle. '
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Ces résultats ont été présentés au Congrès annuel 2019 de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) à Chicago. L'isatuximab est un anticorps monoclonal expérimental qui cible un épitope spécifique sur le récepteur CD38 des plasmocytes.
' L'isatuximab combiné au pomalidomide et à la dexaméthasone a permis d'obtenir une réduction impressionnante de 40 % du risque de progression ou de décès comparativement à l'association pomalidomide-dexaméthasoneseulement ', a déclaré le docteur Paul Richardson, investigateur principal, chef du programme clinique et Directeur de la recherche clinique au Jerome Lipper Multiple Myeloma Center du Dana-Farber Cancer Institute.
' Ces résultats sont d'autant plus remarquables que l'essai a inclus une population de patients réfractaires ou en rechute particulièrement difficiles à traiter, qui était à mes yeux très représentative de celle que l'on peut voir en pratique clinique réelle. '
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