Transgene: net décrochage après des données sur le TG4010.
Actualité publiée le 09/09/15 10:08
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(CercleFinance.com) - Transgene cède du terrain mercredi matin à la Bourse de Paris après la présentation de données finales de survie d'un essai de phase 2b sur son produit d'immunothérapie TG4010 dans le cancer du poumon dit 'non à petites cellules'.
Les données de survie globale confirment les améliorations précédemment constatées chez les patients ayant un niveau 'bas' de lymphocytes triples-positifs activés (TrPAL) avant traitement, et encore plus notables chez les patients ayant à la fois un niveau bas de TrPal et des tumeurs non épidermoïdes.
Transgene évoque des améliorations 'encore plus marquées' dans le sous-groupe de patients ayant à la fois des tumeurs non-épidermoïdes et des niveaux bas de TrPAL.
Au sein de ce sous-groupe, 40% des patients ayant reçu TG4010 et la chimiothérapie étaient toujours en vie après 24 mois, contre 19% des patients du bras contrôle.
TG4010 a par ailleurs été bien toléré et la nature des effets secondaires dans le groupe traité avec TG4010 a été du même ordre que ceux des études de phase 2 antérieures (réactions au site d'injection d'intensité faible ou modérée).
A ce jour, plus de 350 patients ont été traités avec le TG4010.
Suite à ces résultats, l'action Transgene décrochait de 10,5% à moins de 4,3 euros mercredi dans les premiers échanges. Le titre perd plus de 37% depuis le début de l'année.
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Les données de survie globale confirment les améliorations précédemment constatées chez les patients ayant un niveau 'bas' de lymphocytes triples-positifs activés (TrPAL) avant traitement, et encore plus notables chez les patients ayant à la fois un niveau bas de TrPal et des tumeurs non épidermoïdes.
Transgene évoque des améliorations 'encore plus marquées' dans le sous-groupe de patients ayant à la fois des tumeurs non-épidermoïdes et des niveaux bas de TrPAL.
Au sein de ce sous-groupe, 40% des patients ayant reçu TG4010 et la chimiothérapie étaient toujours en vie après 24 mois, contre 19% des patients du bras contrôle.
TG4010 a par ailleurs été bien toléré et la nature des effets secondaires dans le groupe traité avec TG4010 a été du même ordre que ceux des études de phase 2 antérieures (réactions au site d'injection d'intensité faible ou modérée).
A ce jour, plus de 350 patients ont été traités avec le TG4010.
Suite à ces résultats, l'action Transgene décrochait de 10,5% à moins de 4,3 euros mercredi dans les premiers échanges. Le titre perd plus de 37% depuis le début de l'année.
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