Transgene: nouvelle phase d'une étude clinique / JX594/TG6.
Actualité publiée le 25/07/12 09:02
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(CercleFinance.com) - Transgene indique ce matin, de concert avec son partenaire américain Jennerex Biotherapeutics, que le premier patient atteint d'un cancer du foie avait été traité avec son produit, le JX594/TG6006, dans le cadre d'une étude clinique de phase II.
Ce patient, atteint d'un carcinome hépatocellulaire (HCC) avancé, a reçu le produit en intraveineuse en rythme hebdomadaire alors qu'il n'avait pas été traité précédemment avec le médicament courant pour pour cette maladie, le sorafenib.
La société biopharmaceutique spécialisée dans l'immunothérapie, dont le capital est contrôlé par le groupe Mérieux via le holding TSGH, précise que cette étude élargit le programme de développement clinique de JX594/TG6006 dans cette indication, qui comprend déjà une étude de phase IIb en cours chez des patients atteints de HCC avancé et dont le traitement préalable par le sorafenib a échoué.
Cette étude complète notre programme étendu d'essais cliniques de phase II. Le régime d'administration répétée de JX594/TG6006 par voie intraveineuse va nous permettre d'évaluer ce produit en termes de sécurité et d'activité anti-tumorale en traitement systémique. A long terme, cela pourrait nous permettre de positionner le produit au-delà des indications en HCC dans d'autres pathologies métastatiques qui requerront probablement des modalités de traitement systémique, déclaré à cette occasion le PDG du groupe, Philippe Archinard.
Pour mémoire, Jennerex est notamment spécialisée dans le développement de virus oncolytiques pour le traitement des cancers.
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Ce patient, atteint d'un carcinome hépatocellulaire (HCC) avancé, a reçu le produit en intraveineuse en rythme hebdomadaire alors qu'il n'avait pas été traité précédemment avec le médicament courant pour pour cette maladie, le sorafenib.
La société biopharmaceutique spécialisée dans l'immunothérapie, dont le capital est contrôlé par le groupe Mérieux via le holding TSGH, précise que cette étude élargit le programme de développement clinique de JX594/TG6006 dans cette indication, qui comprend déjà une étude de phase IIb en cours chez des patients atteints de HCC avancé et dont le traitement préalable par le sorafenib a échoué.
Cette étude complète notre programme étendu d'essais cliniques de phase II. Le régime d'administration répétée de JX594/TG6006 par voie intraveineuse va nous permettre d'évaluer ce produit en termes de sécurité et d'activité anti-tumorale en traitement systémique. A long terme, cela pourrait nous permettre de positionner le produit au-delà des indications en HCC dans d'autres pathologies métastatiques qui requerront probablement des modalités de traitement systémique, déclaré à cette occasion le PDG du groupe, Philippe Archinard.
Pour mémoire, Jennerex est notamment spécialisée dans le développement de virus oncolytiques pour le traitement des cancers.
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