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Ribo
JP Morgan continue de conseiller le titre à l'achat dans une note de recherche publiée par Richard Vosser.
L'objectif de cours est toujours fixé à 93 EUR.
Press releases May 17 2021
https://www.sanofi.com/en/media-room/press-releases/2021/2021-05-17-16-00-00-2230876?utm_source=Twitter&utm_campaign=ATS2021&utm_content=a
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L'essentiel à retenir:
Les données de base présentées à l'ATS 2021 montrent que Dupixent® (dupilumab) réduit significativement les crises d'asthme et améliore la fonction pulmonaire chez les enfants.
Dupixent est le seul médicament biologique à avoir amélioré la fonction pulmonaire chez les enfants âgés de 6 à 11 ans souffrant d'asthme modéré à sévère non contrôlé dans un essai de phase 3 randomisé, ce qui pourrait en faire le meilleur traitement de sa catégorie pour ces patients.
Les résultats confirment le profil de sécurité bien établi du Dupixent.
La décision de la FDA pour les enfants souffrant d'asthme modéré à sévère est attendue pour le 21 octobre 2021.
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L'ensemble de l'article pour ceux qui sont curieux:
PARIS et TARRYTOWN, N.Y. - 17 mai 2021 - Les résultats détaillés d'un essai de phase 3 ont montré que Dupixent® (dupilumab) réduit significativement les crises d'asthme sévères et améliore rapidement la fonction pulmonaire en deux semaines chez les enfants âgés de 6 à 11 ans souffrant d'asthme modéré à sévère non contrôlé, avec des signes d'inflammation de type 2. Le Dupixent a également amélioré de manière significative le contrôle global des symptômes de l'asthme et réduit un biomarqueur des voies respiratoires de l'inflammation de type 2 qui joue un rôle majeur dans l'asthme, appelé oxyde nitrique exhalé fractionné (FeNO). Ces données sont présentées lors de la conférence internationale de l'American Thoracic Society de 2021 (ATS 2021) et figurent dans la rubrique Breaking News : Clinical Trial Results in Pulmonary Medicine Scientific Symposium.
"Les enfants souffrant d'asthme modéré à sévère non contrôlé présentent des symptômes graves et persistants qui peuvent avoir un impact sur de nombreux aspects essentiels de leur vie, notamment l'école, le sommeil et l'exercice physique", déclare Leonard B. Bacharier, M.D., professeur de pédiatrie et directeur du Center for Pediatric Asthma Research, Monroe Carell Jr. Children's Hospital au Vanderbilt University Medical Center à Nashville, Tennessee, et investigateur principal de l'essai. "Les résultats de l'essai montrent que le dupilumab, lorsqu'il est ajouté au traitement standard de soins, réduit significativement les crises d'asthme, améliore rapidement la fonction pulmonaire et améliore le contrôle de l'asthme, ce qui est particulièrement important pour ces enfants pendant une période particulièrement formatrice de leur vie."
L'asthme est la maladie chronique la plus fréquente chez les enfants, avec environ 75 000 enfants âgés de 6 à 11 ans vivant avec la forme modérée à sévère non contrôlée de la maladie aux États-Unis, et beaucoup plus dans le monde. Malgré le traitement par les corticostéroïdes inhalés et les bronchodilatateurs standard actuels, ces enfants peuvent continuer à présenter des symptômes graves tels que la toux, une respiration sifflante et des difficultés à respirer. Ils peuvent également nécessiter l'utilisation de plusieurs cures de corticostéroïdes systémiques qui comportent des risques importants. Les enfants qui souffrent d'asthme avec une inflammation sous-jacente de type 2, qui est la cause la plus fréquente d'asthme chez les enfants, sont plus susceptibles d'avoir un mauvais contrôle de l'asthme, des crises d'asthme plus fréquentes et des symptômes qui interfèrent avec les activités quotidiennes.
L'étude VOYAGE de phase 3, randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo, a évalué l'efficacité et la sécurité du Dupixent (100 mg ou 200 mg toutes les deux semaines, en fonction du poids) associé à un traitement standard de l'asthme chez 408 enfants souffrant d'asthme modéré à sévère non contrôlé. Deux populations pré-spécifiées présentant des signes d'inflammation de type 2 ont été évaluées pour l'analyse primaire : 1) les patients présentant des éosinophiles sanguins (EOS) ≥300 cellules/μl au départ (n=259) et 2) les patients présentant une FeNO ≥20 parties par milliard (ppb) ou des EOS ≥150 cellules/μl ; n=350.
Les résultats de haut niveau de l'essai, qui ont satisfait à son critère principal et à son critère secondaire clé, ont été annoncés en octobre 2020. Ces données ont montré que les patients qui ont ajouté Dupixent au traitement standard dans ces deux groupes de patients, respectivement, ont connu :
Une réduction substantielle du taux de crises d'asthme sévères, avec une réduction moyenne de 65 % (p<0,0001) et 59 % (p<0,0001) sur un an par rapport au placebo (0,24 et 0,31 événements par an pour Dupixent contre 0,67 et 0,75 pour le placebo, respectivement).
Amélioration de la fonction pulmonaire observée dès la deuxième semaine et maintenue jusqu'à 52 semaines, mesurée par le pourcentage de VEMS prédit (VEMSpp).
A 12 semaines, les patients sous Dupixent ont amélioré leur fonction pulmonaire de 5,32 et 5,21 points de pourcentage par rapport au placebo (p=0,0036 et p=0,0009, respectivement).
Cette mesure vise à évaluer le changement de la fonction pulmonaire d'un patient par rapport à sa fonction pulmonaire prédite en fonction de l'âge, de la taille, du sexe et de l'origine ethnique afin de tenir compte de la capacité pulmonaire croissante des enfants à différents stades de leur développement.
Nouvelles données VOYAGE présentées à l'ATS
Les résultats présentés pour la première fois à l'ATS dans les populations de patients primaires ont montré que les patients prenant Dupixent ont connu :
Une amélioration significative du contrôle de l'asthme à la semaine 24 sur la base des symptômes et de l'impact de la maladie rapportés par les patients, mesurés sur une échelle de 0 à 6. En moyenne, les patients sous Dupixent ont amélioré leurs scores de 1,34 et 1,33 par rapport au début de l'étude, contre 0,88 et 1,00 pour le placebo (amélioration moyenne de -0,46 et -0,33 pour Dupixent par rapport au placebo, p<0,0001 et p=0,0001, respectivement). L'amélioration par rapport à la ligne de base chez les patients sous Dupixent était plus de deux fois supérieure au seuil cliniquement significatif de 0,5 point sur le questionnaire de contrôle de l'asthme 7-Interviewer Administered (ACQ-7-IA).
Réduction significative des niveaux moyens de FeNO en dessous du seuil de l'inflammation de type 2, qui est de 20 parties par milliard (ppb). Les patients sous Dupixent ont présenté une amélioration moyenne des niveaux de FeNO de -20,59 et -17,84 ppb par rapport au placebo entre le début de l'étude et la semaine 12 (p<0,0001 pour les deux valeurs).
Les résultats de l'essai en matière de sécurité étaient généralement conformes au profil de sécurité connu du Dupixent chez les patients âgés de 12 ans et plus souffrant d'asthme modéré à sévère non contrôlé. Les taux globaux d'événements indésirables étaient de 83 % pour le Dupixent et de 80 % pour le placebo. Les effets indésirables les plus fréquemment observés avec Dupixent par rapport au placebo comprenaient les réactions au site d'injection (18 % pour Dupixent, 13 % pour le placebo), les infections virales des voies respiratoires supérieures (12 % pour Dupixent, 10 % pour le placebo) et l'éosinophilie (6 % pour Dupixent, 1 % pour le placebo).
La sécurité et l'efficacité du Dupixent dans cette population pédiatrique n'ont pas été entièrement évaluées par les autorités réglementaires.
Le Dupixent est un anticorps monoclonal entièrement humain qui inhibe la signalisation des voies de l'interleukine-4 (IL-4) et de l'interleukine-13 (IL-13) et n'est pas un immunosuppresseur. L'IL-4 et l'IL-13 sont des moteurs clés et centraux de l'inflammation de type 2 qui joue un rôle majeur dans l'asthme, la rhinosinusite chronique avec polypose nasale (CRSwNP), la dermatite atopique et l'œsophagite éosinophile.
A propos de Dupixent
Le Dupixent est autorisé aux États-Unis pour traiter les patients âgés de 6 ans et plus atteints de dermatite atopique modérée à sévère qui n'est pas bien contrôlée par des traitements sur ordonnance utilisés sur la peau (topiques), ou qui ne peuvent pas utiliser de traitements topiques ; pour une utilisation avec d'autres médicaments contre l'asthme pour le traitement d'entretien de l'asthme éosinophilique modéré à sévère ou dépendant des stéroïdes oraux chez les patients âgés de 12 ans et plus dont l'asthme n'est pas contrôlé par leurs médicaments actuels contre l'asthme ; et pour une utilisation avec d'autres médicaments pour le traitement d'entretien du CRSwNP chez les adultes dont la maladie n'est pas contrôlée.
En dehors des États-Unis, le Dupixent est approuvé pour certains patients atteints de dermatite atopique modérée à sévère et certains patients asthmatiques dans un certain nombre d'autres pays du monde, notamment dans l'Union européenne et au Japon. Dupixent est également approuvé dans l'UE et au Japon pour traiter certains adultes atteints de CRSwNP sévère. Dans toutes les indications approuvées dans le monde, plus de 260 000 patients ont été traités avec Dupixent.
Programme de développement du dupilumab
À ce jour, le dupilumab a été étudié chez plus de 10 000 patients dans le cadre de 50 essais cliniques portant sur diverses maladies chroniques liées à l'inflammation de type 2.
Outre les indications actuellement approuvées, Sanofi et Regeneron étudient le dupilumab dans un large éventail de maladies liées à l'inflammation de type 2 ou à d'autres processus allergiques, notamment l'asthme pédiatrique (6 à 11 ans, phase 3), la bronchopneumopathie chronique obstructive avec signes d'inflammation de type 2 (phase 3), la dermatite atopique pédiatrique (6 mois à 5 ans, Phase 3), oesophagite éosinophile (Phase 3), pemphigoïde bulleuse (Phase 3), prurigo nodulaire (Phase 3), urticaire chronique spontanée (Phase 3), urticaire chronique inductible-froid (Phase 3), rhinosinusite chronique sans polypose nasale (Phase 3), rhinosinusite fongique allergique (Phase 3), aspergillose broncho-pulmonaire allergique (Phase 3) et allergies alimentaires (Phase 2). Ces utilisations potentielles du dupilumab sont actuellement en cours d'investigation clinique, et la sécurité et l'efficacité dans ces conditions n'ont pas été entièrement évaluées par une autorité réglementaire. Le dupilumab est développé conjointement par Sanofi et Regeneron dans le cadre d'un accord de collaboration mondial.
A propos de Regeneron
Regeneron (NASDAQ : REGN) est une société de biotechnologie de premier plan qui invente des médicaments capables de transformer la vie des personnes atteintes de maladies graves. Fondée et dirigée depuis plus de 30 ans par des médecins-scientifiques, notre capacité unique à traduire de manière répétée et cohérente la science en médecine nous a permis d'obtenir neuf traitements approuvés par la FDA et de nombreux produits candidats en développement, presque tous issus de nos laboratoires. Nos médicaments et notre portefeuille de produits sont conçus pour aider les patients atteints de maladies oculaires, de maladies allergiques et inflammatoires, de cancers, de maladies cardiovasculaires et métaboliques, de douleurs, de maladies infectieuses et de maladies rares.
Traduit avec www.DeepL.com/Translator (version gratuite)
Message complété le 17/05/2021 17:19:13 par son auteur.
A noter sur vos tablettes!!!!
Les résultats confirment le profil de sécurité bien établi du Dupixent.
La décision de la FDA pour les enfants souffrant d'asthme modéré à sévère est attendue pour le 21 octobre 2021.
LE 21 OCTOBRE 2021 !!!!!!
Dividende reçu..
Maintenant, faut repartir de l'avant Cocotte!
Ribo
Si il y a la carotte, ça change tout ! 
Aujourd'hui à 18:10
(CercleFinance.com) - L'Assemblée Générale Mixte des actionnaires de Sanofi, réunie aujourd'hui au siège social de la Société à Paris, a adopté toutes les résolutions soumises par ses actionnaires.
L'Assemblée a notamment approuvé les comptes sociaux et les comptes consolidés de l'exercice 2020 et a décidé de distribuer un dividende en numéraire, de 3,20 euros par action.
Ribo
Ça sent la surchauffe...
Ribo
Deutsche Bank a revalorisé le groupe de 70 à 75 euros tout en restant malgré tout à 'vendre' sur le dossier.
Oddo BHF a évoqué pour sa part un T1 "extrêmement solide malgré une base de comparaison défavorable".
De quoi valider son avis à 'surperformer' sur la valeur avec un objectif de cours de 101 euros...
Tendance haussière confirmée, installée et perenne.
Juste un avis, aucune incitation
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*: Actionnaire
@Ribo, Excellent!!
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AMF:Inutile de dire si je suis actionnaire ou pas du coup!
Ribo
Même le 'wallet' te dit de ne pas oublier d'investir, mais ils ont fait une faute dans ton nom !
Ribo
Bien vu Invectus !
Sanofi confirme une fois de plus sa réputation de valeur défensive!
Tendance haussière MT et LT en cours de formation.
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Aucune incitation....
*: Actionnaire
Mon post du 24/02/2021 à 14:18:06
"Excellent point d'entrée sur une belle valeur défensive et à dividende..."
cours du 24/02/2021 : 75,77€
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La tendance haussière MT se dessine, confirmation/infirmation en fin de mois
Traduction par Google : le 9 avr. 2021 à 20h12
Annonce de l'acquisition de Tidal Therapeutics, une société de biotechnologie avec un nouvel mRNA approche basée sur invivo reprogrammation des cellules immunitaires.
Cette nouvelle plateforme technologique élargit nos capacités de recherche en oncologie et en immunologie.
Message complété le 09/04/2021 20:26:39 par son auteur.
La fourchette d’Andréa de Sioupeu, me semble très pertinente...amha
Message complété le 09/04/2021 20:26:59 par son auteur.
Sioupeur
Message complété le 09/04/2021 20:27:50 par son auteur.
D’Andrew , satané correcteur !
"Rebond technique : ce n'est pas graphiquement pertinent à mon avis: on a dépassé ce stade sur ces niveaux."
Bein chacun ses marques c'est sur..
mais pour moi, un retracement de 50%, c'est un rebond technique..
un cours qui est en dessous de son super-trend hebdo, c'est un rebond technique.
après c'est pas sale comme mot comme disait l'autre..
chaque début de phase haussière commence par un rebond technique. hihi
j'ai oublié aussi..
on est fin Mars donc fin 1er trimestre...
les faibles du moment (en perf) ont les remonte.. c'est tjs plus joli face à un client.
Salut Ptichat,
Rebond technique : ce n'est pas graphiquement pertinent à mon avis: on a dépassé ce stade sur ces niveaux. On file plus haut je pense
Chasse aux dividendes, c'est possible, c'est l'époque..
Pour le reste, je ne suis pas certain
@+
C'est un plan...parmi d'autres.
de là à parler de recovery.. c'est un peu mettre la charrue avant les boeufs. 
Tu as d'autres titres Cac40 qui sont ds la même situation grosso merdo. (effectivement qu'on pourrait classer dans le secteur défensif).
et je commence à me faire quelques cheveux blancs sur leur cas.
Comme tu le signales, on repasse en mouvement haussier (déjà bien entamé sur Sanofi)..
passage du 38.6% de la dernière phase baissière (top 20/07/20)
- est ce une chasse aux dividendes approchant
mais pourquoi celui-ci ne serait-il pas un simple rebond technique correctif dans une tendance baissière déjà démarrée ?
réponse pour moi sera sur la cassure du super-trend à 87€.
et je trouve une vilaine ressemblance à cette phase avec celle de 2006/2008 sur UT mensuelle.
mais clairement le secteur défensif reprend un chemin haussier ces derniers temps...
Avant l'orage, le vent se lève...
ou alors il restait plus que cela à jouer pour le conducteur du rouleau compresseur haussier
Bonjour,
assiste-t-on à une recovery de Sanofi?
En tout cas, le graphique fait plaisir à voir
1- extraction de la ROB
2- dépassement de la fibo 50% hebdo
3- dépassement d'une résistance ancienne à 83.50 qui devient support
Il y avait pas mal d'accumulation sur la valeur ces dernières semaines. Il semble bien que cela devient concret
Prochains objectifs: 87€, puis 89 (fibo 24%) et enfin (pourquoi pas??), retour sur 93€
A suivre
Sanofi joue son rôle de valeur défensive.
Message complété le 29/03/2021 20:09:46 par son auteur.
Actionnaire : pru: 75,80
L’internaute La Rédaction, Mis à jour le 12/03/21 17:Opo
Sanofi : ce que l'on sait du deuxième vaccin développé par le laboratoire français
Sanofi : ce que l'on sait du deuxième vaccin développé par le laboratoire français Le laboratoire français a annoncé le lancement des essais cliniques de son deuxième vaccin contre le coronavirus, produit avec l'Américain Translate Bio. Des résultats sont attendus pour le troisième trimestre 2021.
SOMMAIRE: Vaccin Sanofi dans le monde
[Mis à jour le 12 mars 2021 à 17h08] Le laboratoire français Sanofi va lancer les premiers essais de son deuxième vaccin contre le coronavirus, fabriqué avec l'Américain Translate Bio, comme l'annonce un communiqué de l'entreprise publié vendredi 12 mars. Il s'agit donc des phases 1 et 2 des essais cliniques, celles qui prévoient de tester le sérum sur l'homme. À ce stade, l'objectif est de tester l'innocuité du vaccin, donc de vérifier s'il n'est pas nuisible. Les essais vont également commencer à déterminer son efficacité. Il faudra attendre la phase 3 de l'essai clinique, celle où le vaccin est testé à grande échelle sur plusieurs milliers de personnes, pour savoir s'il est réellement efficace contre le Covid-19.
En savoir plus
415 personnes vont ainsi participer à ces premiers essais, dont les résultats sont attendus pour le troisième trimestre. Ce vaccin est le deuxième élaboré par Sanofi. Son premier, produit avec GSK avait pris beaucoup de retard. En cause : des premiers essais cliniques qui n'avaient pas été "à la hauteur des espérances", notamment chez les personnes âgées. En décembre dernier, les laboratoires annonçaient ainsi que leur produit ne serait finalement prêt qu'à la fin de l'année 2021, soit avec six mois de décalage. Il s'agissait d'un vaccin qui fonctionnait avec une protéine recombinante. Le deuxième sérum qui va commencer à être testé repose quant à lui sur la technologie de l'ARN messager, comme les vaccins de Pfizer-BioNTech et Moderna
Message complété le 19/03/2021 17:25:59 par son auteur.
La valeur défensive remplit son rôle une fois encore.