SANOFI - News - Reco - Page 4

Ils ont fermé Neuville et ils vont recommencer.. l etonnement est grand .

SANOFI a annoncé avoir placé avec succès une émission obligataire en deux tranches pour un montant de 1,5 milliard d’euros.

Goldman Sachs passe de neutre à achat en visant 104 EUR.

UBS a confirmé sa recommandation d'Achat et son objectif de cours de 104 euros sur Sanofi après l'annonce de la création d'un leader européen des principes actifs pharmaceutiques (API). Le broker observe que Sanofi se privera de moins de 500 millions d'euros de chiffre d'affaires. Par ailleurs ajoute-t-il, cette nouvelle société devrait modestement soutenir sa marge opérationnelle.

Par Le Figaro avec Reuters publié il y a 2 min

Sanofi veut creer un spécialiste des principes actifs pharmaceutique

Sanofi ambitionne de créer un «leader européen» des principes actifs pharmaceutiques (API), annonce lundi un communiqué du groupe pharmaceutique français.

«Ce projet consisterait à rassembler les activités commerciales et de développement d’API de Sanofi avec six de ses sites de fabrication d’API au sein d’une nouvelle entreprise autonome: Brindisi (Italie), Francfort Chimie (Allemagne), Haverhill (Royaume-Uni), St-Aubin-lès-Elbeuf (France), Újpest (Hongrie) et Vertolaye (France)», dit Sanofi

Message complété le 24/02/2020 16:35:14 par son auteur.

Sanofi le retour!!

UBS reste à l'achat avec un objectif relevé de 89,50 à 104 EUR

Paris (AFP) 6 03/02/2020 | 22:59►Scandale de l'anti-épileptique Dépakine : Sanofi annonce sa mise en examen

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé lundi soir sa mise en examen pour "tromperie aggravée" et "blessures involontaires" dans l'affaire de la commercialisation de l'anti-épileptique de référence Dépakine, une enquête ouverte en septembre 2016.

La molécule en cause, le valproate de sodium, est commercialisée depuis 1967 sous la marque Dépakine par Sanofi, mais aussi sous des marques génériques, et est prescrite aux personnes souffrant de troubles bipolaires, mais présente un risque élevé de malformations congénitales sur le fœtus si elle est prise par une femme enceinte.

J.P. Morgan passe de neutre à surpondérer en visant 103 EUR

Bernstein reste à surperformance avec un objectif de cours relevé de 95 à 100 EUR

Morgan Stanley reste à surpondérer avec un objectif de cours relevé de 90 à 105 EUR.

Barclays réaffirme sa recommandation 'sous-pondérer' sur Sanofi mais remonte son objectif de cours de 75 à 80 euros, reflétant des relèvements de prévisions d'EBITA 'dans le milieu ou le haut de la plage à un chiffre' sur la période 2020-21.

Big bang pour Sanofi avec une restructuration de ses métiers et une profonde réorientation de sa stratégie .

Les premiers actes du nouveau président ont démarré dès ce matin (9/12) avec une OPA dans l'oncologie , méthodologie ouverte sur d'autres secteurs dans l'ordre des nouvelles priorités thérapeutiques érigées .

https://www.lefigaro.fr/societes/sanofi-le-diabete-et-les-maladies-cardiovasculaires-ne-sont-plus-une-priorite-20191209

Liberum confirme sa recommandation à l'achat et son prix cible de 90 EUR

"le risque de perte de contrôle de l’asthme" ???

même moi qui est fait 'biologie' je vois pas de quoi il s'agit... !

Liberum reste acheteur avec un objectif relevé de 82 à 90 EUR

(CercleFinance.com) - 26/04/2019 | 10:18

► Sanofi : 'résultats nettement au-dessus des attentes'

Sanofi a publié un résultat net des activités de 1.765 millions d'euros pour les trois premiers mois de l'année, soit un BNPA des activités de 1,42 euro, en hausse de 9,4% à taux de changes constants. Le chiffre d'affaires s'est élevé à 8.391 millions d'euros, en progression de 6,2% à données publiées. Ces chiffres s'avèrent nettement au-dessus des attentes estime Oddo.

' Cette belle performance vient tout particulièrement de la franchise vaccins qui ressort en hausse de 20.1% à tcc sur la période ' souligne le bureau d'analyses.

Suite à cette publication, Oddo reste à l'achat sur la valeur et confirme son objectif de cours de 91 E.

Sanofi continue d'anticiper une évolution du BNPA des activités en 2019 entre 3% et 5% à TCC. ' Le consensus est aujourd'hui en milieu de fourchette avec un BPA attendu de 5.76 E (+5.3% en incluant les changes) ' indique Oddo.

' Le cours actuel fait ressortir un PE 2020 de 11.6x contre 13.7x pour la médiane sectorielle, c'est-à-dire -15% de décote '.

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25/03/2019 | 15:57 Sanofi va démarrer une production de stylos à insuline en Chine

Pékin (awp/afp) - Le géant pharmaceutique français Sanofi a annoncé lundi à l'AFP qu'il allait établir prochainement une première ligne de production de stylos injecteurs d'insuline en Chine, un pays de plus en plus stratégique pour le groupe et où le diabète explose.

Un investissement de 23 millions d'euros sera engagé "cette année" dans son usine de Pékin pour fabriquer ces produits qui étaient jusqu'à présent importés, a déclaré dans un entretien à l'AFP Olivier Charmeil, responsable de l'entité commerciale "Chine et marchés émergents" de Sanofi.

Les premières livraisons devraient intervenir en 2022 depuis cette usine, l'une des trois que compte Sanofi en Chine, qui est devenue depuis l'an dernier le deuxième marché mondial du groupe, derrière les Etats-Unis et devant la France.

Après quatre décennies de développement économique à marche forcée et de bouleversement des habitudes alimentaires des Chinois, le pays est confronté à une épidémie de diabète - la plus importante au monde - favorisée par la montée en flèche de l'obésité.

Sur 1,4 milliard d'habitants, le colosse asiatique compte environ 115 millions de diabétiques de type 2, la forme la plus fréquente de la maladie, soit plus de 10% de sa population (contre moins de 1% en 1980).

Sanofi est l'un des principaux fabricants mondiaux d'insuline, un segment qui tirait autrefois les recettes du groupe mais en fort déclin depuis 2015 et la perte d'exclusivité des brevets de son insuline vedette, le Lantus.

L'an passé, les ventes mondiales de Sanofi dans le secteur du diabète ont encore reculé de 10,4% à 5,47 milliards d'euros (soit 16% du chiffre d'affaires total du groupe), essentiellement à cause de baisses de prix et de la perte d'importants contrats avec des assureurs santé aux Etats-Unis.

Par ailleurs, le groupe vient d'essuyer un échec auprès de l'Agence américaine du médicament (FDA), qui a refusé vendredi dernier d'approuver le Zynquista (sotagliflozine), son traitement expérimental contre le diabète de type 1, codéveloppé avec le laboratoire pharmaceutique américain Lexicon.

Sanofi espère toutefois rebondir dans le segment du diabète dans les années à venir grâce aux marchés émergents. En 2018, ses ventes d'insuline sur ces marchés porteurs ont ainsi progressé de 7,7% à 376 millions d'euros, essentiellement grâce à la Chine.

afp/rp © AWP 2019

25/03/2019 | 09:57 Sanofi : Oddo confirme son conseil après la réponse de la FDA

La FDA a indiqué ne pas être en mesure d'approuver en l'état le médicament Zynquista (sotagliflozin).

Oddo précise que cette Lettre de Réponse Complète (CRL) de la FDA fait cependant suite à une recommandation initiale déjà mitigée d'un comité consultatif en janvier dernier (8 voix pour contre 8 voix contre).

“A ce stade, nous n'avons aucune visibilité sur le calendrier des discussions” indique le bureau d'analyses.

“La demande d'approbation ciblait des patients de type 1 (10% de la population atteinte d'un diabète) en échappement thérapeutique sous insuline. Actuellement en phase 3 dans le diabète de type 2, nous attendons les résultats de cette dernière étude fin 2019 pour un dépôt du dossier d'enregistrement en 2020. Cette indication sera potentiellement nettement plus significative” indique Oddo.

Le bureau d'études maintient sa recommandation Achat sur Sanofi avec un objectif de cours fixé à 91 E. “Malgré la déception de ce décalage, l'impact réel pour Sanofi est à ce stade négligeable. Nous considérons toujours la valorisation actuelle de la société comme extrêmement attractive. En effet, alors que nous entrons dans une période de croissance, BPA en hausse de 8.9% entre 2018 et 2022, le PE 2020 de la société ressort toujours avec une décote de 14% par rapport au secteur”.

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Paris et Tarrytown, NY, 15/03/2019 | 21:01 Sanofi : Praluent (alirocumab) approuvé dans l'Union européenne pour réduire le risque d'événements cardiovasculaires chez les patients atteints d'une maladie cardiovasculaire établie

L'approbation est basée sur l'essai ODYSSEY OUTCOMES mené auprès de 18 924 patients récemment atteints d'un syndrome coronarien aigu, tel qu'une crise cardiaque.
Praluent est le seul inhibiteur de PCSK9 approuvé par l'Union européenne dont les données cardiovasculaires montrent une association avec une réduction du nombre de décès, quelle qu'en soit la cause.

La Commission européenne (CE) a approuvé une nouvelle indication de Praluent® (alirocumab), pour réduire le risque cardiovasculaire chez les adultes atteints d'une maladie cardiovasculaire athéroscléreuse établie en réduisant les niveaux de cholestérol à lipoprotéines de basse densité (LDL-C) en adjuvant à des mesures de correction d'autres facteurs de risque.

http://hugin.info/152918/R/2238789/882309.pdf

08/03/2019 | 20:50 Dépôt du Document de Référence 2018, contenant le Rapport Financier Annuel, et du « Form 20-F » américain

http://hugin.info/152918/R/2237717/881755.pdf

Communiqué de presse

Source : Sanofi (EURONEXT: SAN) (NASDAQ: SNY)

https://www.sanofi.com/fr/investisseurs/rapports-et-publications/rapports-financiers-et-rse