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Regulatory News :
Adocia (Paris:ADOC) (Euronext Paris : FR0011184241 - ADOC), société de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments «best-in-class» à partir de molécules thérapeutiques déjà approuvées, en particulier de protéines et d’anticancéreux, annonce aujourd’hui la délivrance de deux brevets, l’un au Japon pour la composition BioChaperone PDGF, et l’autre aux Etats-Unis pour le polymère BioChaperone. Ces brevets protégent les inventions d’Adocia dans le domaine de la cicatrisation des plaies chroniques, et en particulier de l’ulcère du pied diabétique.
Le produit BioChaperone PDGF a été testé avec succès en étude clinique de phase II en Inde dans le traitement de l’ulcère du pied diabétique. Ce produit est protégé par deux familles de brevets. La première porte sur les complexes formés entre les polymères BioChaperone et le PDGF ; la seconde couvre les polymères BioChaperone en tant que tels.
Le brevet sur les complexes a été délivré en Europe et aux Etats-Unis en 2012 (cf. communiqué du 13 juin 2012). Il vient maintenant d’être obtenu au Japon, ce qui étend sa portée à 29 pays, dont 23 pays européens, les Etats-Unis, l’Australie, le Mexique, la Russie et l’Afrique du Sud. Ce brevet confère une protection jusqu’au 26 septembre 2026.
Le brevet protégeant les polymères BioChaperone seuls, technologie propriétaire d’Adocia, vient d’être, quant à lui, accordé par l’USPTO, l’agence américaine des brevets. La protection de ces polymères BioChaperone est donc maintenant établie aux Etats-Unis, en Australie, en Chine, en Russie, en France et en Afrique du Sud. Elle est valide jusqu’au 26 septembre 2027.
« Nous sommes très heureux de ces décisions favorables pour deux de nos familles de brevets stratégiques, a fortiori lorsqu’elles émanent d’offices nationaux de brevets aussi exigeants que les offices américain et japonais. Notre produit pour le traitement de l’ulcère du pied diabétique est protégé par ces brevets au minimum jusqu’en 2026 », commente Rémi Soula, Directeur Business Development et Propriété Intellectuelle d’Adocia. « L'obtention de ces brevets consolide notre portefeuille qui est constitué de 22 familles. Pour six d’entre elles, le brevet américain a déjà été délivré. »
« Nous poursuivons activement le développement clinique du produit BioChaperone PDGF dans le traitement de l’ulcère du pied diabétique. Ces délivrances de brevets sécurisent les marchés majeurs que nous visons. Par ailleurs, nous espérons obtenir dans les prochaines semaines l’autorisation de lancer l’étude clinique de phase III en Inde », précise Olivier Soula, Directeur Général Délégué et Directeur de la R&D.
A propos de l’ulcère du pied diabétique
L’ulcère du pied
diabétique est l’une des principales complications du diabète. Plus de
382 millions de personnes souffrent actuellement du diabète dans le
monde (592 millions d’ici à 2035, +55% dont +70% dans les pays émergents
- International Diabetes Federation) et on estime que 15% des patients
diabétiques développeront un ulcère du pied diabétique au cours de leur
vie (Ramsey & al, 1999). Le marché du traitement avancé de la
cicatrisation représentait 3,4 milliards de dollars en 2010 (BCC
Research).
A propos d’Adocia
Devenir un leader mondial pour la formulation de protéines
thérapeutiques
Adocia est une société de biotechnologie
spécialisée dans le développement de médicaments très performants, dits
« best-in-class », à partir de protéines thérapeutiques déjà
approuvées.
Adocia est spécialisée sur l’insulinothérapie et le
traitement de l’ulcère du pied diabétique, l’une des principales
complications du diabète.
Adocia a enregistré ses premiers succès
avec des études cliniques positives de phase I et II sur la formulation
rapide d’une insuline humaine, d’une formulation ultra-rapide d’insuline
analogue et des résultats prometteurs de phase I/II sur un produit pour
la cicatrisation de l’ulcère du pied diabétique. Adocia a lancé
mi-novembre une étude clinique de phase I sur sa combinaison unique de
glargine avec une insuline rapide pour une insulinothérapie optimale
avec un seul produit.
Sur la base de son expérience et de son
savoir-faire reconnu, Adocia a étendu ses activités à la formulation
d’anticorps monoclonaux, molécules de référence dans le traitement de
nombreuses pathologies chroniques graves (oncologie, inflammations,
etc.). Dans ce dernier domaine, Adocia conduit des programmes de
collaboration avec deux grandes sociétés pharmaceutiques.
Combattrele cancer par un meilleur ciblage des
agents anticancéreux
Fin 2013, Adocia a acquis une licence
exclusive sur une nanotechnologie qui améliore l’efficacité des agents
anticancéreux en ciblant leur action dans les tumeurs solides. Cette
nanotechnologie, appelée DriveIn®, s’est révélée
particulièrement efficace en préclinique pour véhiculer les principes
actifs et les délivrer au sein des tumeurs solides. Cette nouvelle
plateforme nanotechnologique constitue une opportunité exceptionnelle
pour entrer dans le marché des thérapies du cancer en améliorant
l’efficacité de traitements déjà approuvés.
Adocia développe des
produits propriétaires à base de doxorubicine et de docétaxel, deux
anticancéreux très utilisés qui pourraient grandement bénéficier d’une
meilleure pénétration dans les cellules des tumeurs solides. D’autre
part, Adocia propose à des sociétés pharmaceutiques sa technologie
DriveIn pour optimiser l’efficacité de leurs molécules propriétaires.
“Innovative medicine for everyone, everywhere”
Grâce
à ses plateformes technologiques de pointe, Adocia vise à améliorer
l'efficacité et la sécurité des principes thérapeutiques ainsi que leur
facilité d'utilisation pour les patients, avec l’ambition de les rendre
accessibles au plus grand nombre.
Les innovations thérapeutiques
d’Adocia s’inscrivent dans un contexte pharmaco-économique mondial en
profonde mutation, caractérisé notamment par l’augmentation de la
prévalence et de l’incidence des pathologies visées, l’accroissement et
le vieillissement de la population, la nécessaire maîtrise des dépenses
de santé publique et l’augmentation de la demande émanant des pays
émergents.
Adocia est cotée sur le marché réglementé d’Euronext à Paris (Code ISIN
: FR0011184241, mnémonique / Reuters / Bloomberg : ADOC, ADOC.PA,
ADOC.FP) et fait partie de l’indice Next Biotech.
Plus
d’information sur : www.adocia.com
Avertissement
Le présent communiqué contient des
déclarations prospectives relatives à Adocia et à ses activités. Adocia
estime que ces déclarations prospectives reposent sur des hypothèses
raisonnables. Cependant, aucune garantie ne peut être donnée quant à la
réalisation des prévisions exprimées dans ces déclarations prospectives
qui sont soumises à des risques dont ceux décrits au chapitre « facteurs
de risques » du document de référence d’Adocia enregistré par l’Autorité
des marchés financiers le 25 avril 2013 sous le numéro R13-017 et
disponible sur le site Internet d’Adocia (www.adocia.com),
et à l’évolution de la conjoncture économique, des marchés financiers et
des marchés sur lesquels Adocia est présente. Les déclarations
prospectives figurant dans le présent communiqué sont également soumises
à des risques inconnus d’Adocia ou qu’Adocia ne considère pas comme
significatifs à cette date. La réalisation de tout ou partie de ces
risques pourrait conduire à ce que les résultats réels, conditions
financières, performances ou réalisations d’Adocia diffèrent
significativement des résultats, conditions financières, performances ou
réalisations exprimés dans ces déclarations prospectives. Le présent
communiqué et les informations qu’il contient ne constituent ni une
offre de vente ou de souscription, ni la sollicitation d’un ordre
d’achat ou de souscription des actions d’Adocia dans un quelconque pays.
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