Ipsen: critère principal atteint sur le taspoglutide.
Actualité publiée le 29/04/10 08:54
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(CercleFinance.com) - Ipsen a annoncé jeudi que Roche avait atteint le critère principal dans le cadre d'une étude de phase III portant sur le taspoglutide, un antidiabétique dont il avait cédé la licence au groupe suisse en 2006.
Les résultats de l'étude indiquent que le taspoglutide a démontré une supériorité par rapport au placebo en ce qui concerne la réduction du taux d'hémoglobine glycosylée (HbA1c) après 24 semaines de traitement.
L'étude comprenait 326 patients.
Roche avait exercé en 2006 son droit d'option portant sur l'acquisition de la licence du taspoglutide d'Ipsen et mis la main sur les droits exclusifs de développement et de commercialisation du produit dans le monde entier, sauf au Japon où ces droits sont partagés avec Teijin et en France où Ipsen a fait valoir ses droits de co-marketing.
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Les résultats de l'étude indiquent que le taspoglutide a démontré une supériorité par rapport au placebo en ce qui concerne la réduction du taux d'hémoglobine glycosylée (HbA1c) après 24 semaines de traitement.
L'étude comprenait 326 patients.
Roche avait exercé en 2006 son droit d'option portant sur l'acquisition de la licence du taspoglutide d'Ipsen et mis la main sur les droits exclusifs de développement et de commercialisation du produit dans le monde entier, sauf au Japon où ces droits sont partagés avec Teijin et en France où Ipsen a fait valoir ses droits de co-marketing.
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