Ipsen: la FDA accepte de se pencher sur le dossier Reloxin.
Actualité publiée le 19/05/08 08:32
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(CercleFinance.com) - Ipsen et son partenaire américain Medicis annoncent que la FDA a accepté le dépôt de la demande de mise sur le marché de Reloxin en médecine esthétique.
'Cette acceptation signifie le début du processus d'examen du dossier', précisent les deux groupes dans un communiqué.
Selon les termes de leur accord, Medicis versera à Ipsen environ 25 millions de dollars. Une fois obtenue l'autorisation de mise sur le marché de la part de la FDA, Medicis versera un paiement additionnel de 75 millions de dollars à Ipsen et commercialisera Reloxin aux Etats-Unis.
Reloxin, la toxine botulique de type A d'Ipsen, vise les rides de la glabelle.
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'Cette acceptation signifie le début du processus d'examen du dossier', précisent les deux groupes dans un communiqué.
Selon les termes de leur accord, Medicis versera à Ipsen environ 25 millions de dollars. Une fois obtenue l'autorisation de mise sur le marché de la part de la FDA, Medicis versera un paiement additionnel de 75 millions de dollars à Ipsen et commercialisera Reloxin aux Etats-Unis.
Reloxin, la toxine botulique de type A d'Ipsen, vise les rides de la glabelle.
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