Ipsen: obtint une AMM pour l'Adenuric dans l'UE.
Actualité publiée le 05/05/08 08:47
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(CercleFinance.com) - Ipsen annonce que la Commission Européenne vient d'accorder l'autorisation de mise sur le marché (AMM) d'Adenuric (febuxostat) pour le traitement de l'hyperuricémie chronique chez les patients souffrant de goutte.
Le laboratoire pharmaceutique estime que Adenuric inaugure ainsi la première avancée majeure du traitement de la goutte depuis plus de 40 ans.
Les comprimés 80 mg et 120 mg d'Adenuric (febuxostat) sont indiqués pour le traitement de l'hyperuricémie chronique dans le cas où un dépôt d'urate s'est déjà produit (incluant des antécédents, ou la présence de tophus et/ou d'arthrite goutteuse).
Adenuric sera commercialisé par Ipsen en France. Hors de France, la commercialisation du produit sera assurée en partenariat.
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Le laboratoire pharmaceutique estime que Adenuric inaugure ainsi la première avancée majeure du traitement de la goutte depuis plus de 40 ans.
Les comprimés 80 mg et 120 mg d'Adenuric (febuxostat) sont indiqués pour le traitement de l'hyperuricémie chronique dans le cas où un dépôt d'urate s'est déjà produit (incluant des antécédents, ou la présence de tophus et/ou d'arthrite goutteuse).
Adenuric sera commercialisé par Ipsen en France. Hors de France, la commercialisation du produit sera assurée en partenariat.
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