Ipsen: 'potentiel médical encourageant de l'IB1001'.
Actualité publiée le 03/02/11 09:11
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(CercleFinance.com) - Ipsen annonce aujourd'hui que son partenaire Inspiration Biopharmaceuticals a présenté des données encourageantes pour son produit le plus avancé, l'IB1001, un facteur IX (FIX) recombinant, destiné au traitement et à la prévention des hémorragies chez les personnes présentant une hémophilie B.
Selon Inspiration, les résultats de la partie phase I d'une étude clinique en cours avec l'IB1001 ont démontré la non-infériorité de celui-ci, et l'atteinte des mêmes niveaux que le facteur de remplacement BeneFIX, le seul facteur IX recombinant ayant une autorisation de mise sur le marché pour le traitement de l'hémophilie B.
' Les résultats de pharmacocinétique présentés par notre partenaire Inspiration Biopharmaceuticals mettent en exergue le potentiel médical encourageant de l'IB1001, un facteur IX prometteur destiné au traitement de l'hémophilie B, une pathologie pour laquelle l'accès aux soins représente un besoin médical largement insatisfait à l'échelle mondiale ', a commenté Marc de Garidel, le Président d'Ipsen.
Pour rappel, l'IB1001 est actuellement en phase III, et les résultats d'efficacité et de tolérance sont attendus plus tard cette année.
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Selon Inspiration, les résultats de la partie phase I d'une étude clinique en cours avec l'IB1001 ont démontré la non-infériorité de celui-ci, et l'atteinte des mêmes niveaux que le facteur de remplacement BeneFIX, le seul facteur IX recombinant ayant une autorisation de mise sur le marché pour le traitement de l'hémophilie B.
' Les résultats de pharmacocinétique présentés par notre partenaire Inspiration Biopharmaceuticals mettent en exergue le potentiel médical encourageant de l'IB1001, un facteur IX prometteur destiné au traitement de l'hémophilie B, une pathologie pour laquelle l'accès aux soins représente un besoin médical largement insatisfait à l'échelle mondiale ', a commenté Marc de Garidel, le Président d'Ipsen.
Pour rappel, l'IB1001 est actuellement en phase III, et les résultats d'efficacité et de tolérance sont attendus plus tard cette année.
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