Sanofi-a: résultats préliminaires pour le lixisénatide.
Actualité publiée le 12/04/11 10:48
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(CercleFinance.com) - Sanofi-aventis a fait part ce matin de résultats préliminaires sur le lixisénatide, molécule en cours de développement afin de traiter le diabète de type 2. Selon le groupe pharmaceutique français, le traitement 'a atteint son objectif d'efficacité principal' qui était de réduire significativement le taux de HbA1c et de mieux contrôler la glycémie.
Cette étude baptisée GetGoal-S fait partie d'un programme plus large de neuf études cliniques de phase III. Elle a duré 24 semaines et portait sur un total de 859 patients, et évaluait l'efficacité du produit en développement et sa tolérance en complément d'un traitement de fond avec ou sans metformine, chez des personnes atteintes de diabète de type 2 inadéquatement contrôlées par sulfamides hypoglycémiants.
Les résultats de GetGoal-S montrent également que lixisénatide n'augmente pas significativement le risque d'hypoglycémie symptomatique à la semaine 24, comparativement au placebo, ajoute le groupe.
'La démonstration de ses bénéfices en termes d'amélioration de la glycémie et de diminution du poids dans cette population de patients, sans augmentation significative du risque d'hypoglycémie symptomatique, confirme que lixisénatide constitue une nouvelle option thérapeutique potentiellement importante pour les diabétiques de type 2 qui pourra les aider à prendre plus efficacement en charge leur maladie', a déclaré Pierre Chancel, senior vice-président de la division Diabète du groupe.
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Cette étude baptisée GetGoal-S fait partie d'un programme plus large de neuf études cliniques de phase III. Elle a duré 24 semaines et portait sur un total de 859 patients, et évaluait l'efficacité du produit en développement et sa tolérance en complément d'un traitement de fond avec ou sans metformine, chez des personnes atteintes de diabète de type 2 inadéquatement contrôlées par sulfamides hypoglycémiants.
Les résultats de GetGoal-S montrent également que lixisénatide n'augmente pas significativement le risque d'hypoglycémie symptomatique à la semaine 24, comparativement au placebo, ajoute le groupe.
'La démonstration de ses bénéfices en termes d'amélioration de la glycémie et de diminution du poids dans cette population de patients, sans augmentation significative du risque d'hypoglycémie symptomatique, confirme que lixisénatide constitue une nouvelle option thérapeutique potentiellement importante pour les diabétiques de type 2 qui pourra les aider à prendre plus efficacement en charge leur maladie', a déclaré Pierre Chancel, senior vice-président de la division Diabète du groupe.
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