Sanofi-aventis: avancées d'un traitement contre un cancer.
Actualité publiée le 01/06/09 10:12
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(CercleFinance.com) - Sanofi-aventis et sa filiale intégralement détenue, BiPar Sciences, ont fait part des résultats d'une étude clinique portant sur un traitement par BSI-201, un inhibiteur de la poly ADP-ribose polymérase ou ' PARP ', en association avec de la gemcitabine et du carboplatine (GC), chez des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique triple négatif.
Le laboratoire indique que le BSI-201 est un nouvel agent thérapeutique qui inhibe PARP1, une enzyme intervenant dans la réparation de l'ADN.
Dans le cadre de cette étude, sur les 123 femmes traitées, environ 62 % des patientes traitées par BSI-201, en association avec de la gemcitabine et du carboplatine (GC), ont présenté une réponse ou ont stabilisé la maladie pendant au moins 6 mois, contre 21 % dans le groupe traité par chimiothérapie uniquement (p= 0,0002). 48 % des patientes traitées par BSI-201 en association avec la chimiothérapie ont présenté une réponse tumorale (réponse complète ou partielle), contre 16 % pour les patientes traitées uniquement par chimiothérapie. Chez les femmes traitées par BSI-201 la survie médiane sans progression s'est établie à 6,9 mois et la survie globale à 9,2 mois, contre respectivement 3,3 et 5,7 mois pour les femmes.
Le critère de jugement principal était le taux de bénéfice clinique mesuré par une réponse complète ou partielle ou une stabilisation après 6 mois de traitement. Les critères de jugement secondaires incluaient la survie sans progression, la survie globale et la tolérance au traitement.
' Ces résultats constituent une étape importante dans le développement d'un traitement pour une maladie pour laquelle il n'existe actuellement aucun traitement de référence approuvé ', a déclaré le Docteur Barry Sherman, Vice-Président exécutif chargé du développement de BiPar.
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Le laboratoire indique que le BSI-201 est un nouvel agent thérapeutique qui inhibe PARP1, une enzyme intervenant dans la réparation de l'ADN.
Dans le cadre de cette étude, sur les 123 femmes traitées, environ 62 % des patientes traitées par BSI-201, en association avec de la gemcitabine et du carboplatine (GC), ont présenté une réponse ou ont stabilisé la maladie pendant au moins 6 mois, contre 21 % dans le groupe traité par chimiothérapie uniquement (p= 0,0002). 48 % des patientes traitées par BSI-201 en association avec la chimiothérapie ont présenté une réponse tumorale (réponse complète ou partielle), contre 16 % pour les patientes traitées uniquement par chimiothérapie. Chez les femmes traitées par BSI-201 la survie médiane sans progression s'est établie à 6,9 mois et la survie globale à 9,2 mois, contre respectivement 3,3 et 5,7 mois pour les femmes.
Le critère de jugement principal était le taux de bénéfice clinique mesuré par une réponse complète ou partielle ou une stabilisation après 6 mois de traitement. Les critères de jugement secondaires incluaient la survie sans progression, la survie globale et la tolérance au traitement.
' Ces résultats constituent une étape importante dans le développement d'un traitement pour une maladie pour laquelle il n'existe actuellement aucun traitement de référence approuvé ', a déclaré le Docteur Barry Sherman, Vice-Président exécutif chargé du développement de BiPar.
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